Buscar

Mostrando ítems 1-10 de 18

Síntese e aplicação de dissulfetos amínicos quirais em catálise assimétrica: adição enantiosseletiva de dietilzinco a aldeídos

Galetto, Fábio Zazyki (Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e Exatas, 2007-02-28)

Não foi possível inserir o abstract.

Estudo da arilação enantiosseletiva de 3-pirrolinas N-protegidas via reação de Heck-MatsudaStudies on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of N-protected 3-pyrrolines

Lustosa, Danilo Machado, 1990- ([s.n.], 2014)

Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenadosIntermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands

Oliveira, Caio Costa, 1986- ([s.n.], 2015)

Preparação de oxazolidinas e tiazolidinas quirais contendo fósforo e selênio e sua aplicação em catálise assimétrica

Soares, Liliana do Amaral (2009)

Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpanoEnantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan

Silva, Allan Ribeiro da, 1989- ([s.n.], 2017)

Síntese de ligantes do tipo imidazolina e aplicação em reação de Henry diastereo e enantiosseletiva

Vicente, Ariadne de Jesus [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2022-01-19)

A quiralidade molecular é um importante conceito em estereoquímica e bioquímica. Sua relevância é fundamental em diversas áreas da ciência, tais como a química farmacêutica e química sintética. Neste contexto, a catálise ...

Reações enantiosseletivas de aza-Wacker utilizando ligantes oxazolínicos como etapa chave para a formação de produtos naturais

Ariga, Elaine Miho [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2023-03-10)

A reação assimétrica de aza-Wacker é uma importante ferramenta para formação de heterociclos, no qual podem fornecer produtos com altos níveis de enatiosseletividade como etapa chave para a preparação de diversos compostos ...

Avaliação da influencia de aditivos Fe, Zn e Sn sobre o desempenho do catalisador de Pt/TiO2 na hidrogenação enantiosseletiva do piruvato de metila

Raiol, Giselle Maria de Oliveira ([s.n.], 2001)

Preparação, caracterização e avaliação de catalisadores heterogeneos a base de Pt na hidrogenação enantiosseletiva do piruvato de metila em presença de cinconidina

Fraga, Marco André ([s.n.], 2000)

Reações de bromoaminociclização enantiosseletivas promovidas por organocatalisadores

Matsushima, Jullyane Emi [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2021-04-07)

Este trabalho teve como foco promover e estudar reações de bromoaminociclização enantiosseletivas. O álcool alílico e, principalmente, seus análogos estruturais são compostos orgânicos de grande interesse à comunidade ...