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Mostrando ítems 1-10 de 79
Potenciais visuais evocados em extensa familia brasileira com neuropatia optica hereditaria de Leber
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010)
Genética molecular em atrofia óptica autossômica dominante, tipo Kjer
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999)
A atrofia optica autossomica dominante, tipo Kjer ou juvenil, (MCKUSICK 1994; OMIM #l65500, OPAL) e uma neuropatia optica hereditaria que causa perda de acuidade visual, anormalidades da visao de cores e defeitos do campo ...
Analise do disco optico e da camada defibras nervosas da retina por tomografia de coerencia optica em portadores da mutacao genetica 11778 para neuropatia optica hereditaria de Leber (TESE) / Analise da camada de fibras nervosas e do nervo optico em extensa familia brasileira com a mutacao 11778 do DNA mitocondrial da neuropatia optica hereditaria de Leber (na base da CPG)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008)
Ação da mitomicina C nas estruturas intrasculares de olhos de coelhos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994)
Síndrome de Wolfram: relato de caso
(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2004-12-01)
Wolfram syndrome consists of the association of diabetes mellitus with optic atrophy. Other common findings are deafness, urinary tract and neurological disorders. It is an autossomic recessive disease, with incomplete ...
Absceso subperióstico y síndrome del vértice orbitario: Complicación posterior a la extracción del tercer molar mandibular
(Sociedad Chilena de Otorrinolaringología, Medicina y Cirugía de Cabeza y Cuello, 2009)