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Antithrombin Deficiency In Brazilian Patients With Venous Thrombosis: Molecular Characterization Of A Single Splice Site Mutation, An Insertion And A De Novo Point Mutation.

Arnaldi, L A; Pretti, F A; Zampieri, J P; Ramos, C F; Arruda, V R; Annichino-Bizzacchi, J M (2001)

Estados de hipercoagulabilidad heredados y trombosis venosa cerebral: Experiencia en 3 casos

Guevara O,Carlos; Nogales-Gaete,Jorge; Figueroa R,Tatiana; Sáez M,David; Valenzuela T,Daniel (Sociedad Médica de Santiago, 2002)

Trombofilia primaria: detección y manifestación clínica en 105 casos

Srur A,Eliana; Vargas R,Cecilia; Salas F,Sergio; Parra G,Juan Andrés; Bianchi S,Víctor; Mezzano A,Diego; Muñoz V,Blanca; Vásquez L,Marcela; Pacheco A,Edith (Sociedad Médica de Santiago, 2004)

Síndrome moyamoya en paciente con síndrome de Down y déficit de antitrombina III

Hernández Ch,Marta; Huete L,Isidro; Concha G,María-José; Méndez C,José I; Sánchez D,Nicolás; Cuéllar G,María-Carolina; Retamal R,Eva; Mesa L,Tomás (Sociedad Médica de Santiago, 2009)

Estenosis segmentaria de intestino delgado luego de trombosis de vena mesentérica superior.: Caso clínico

Uribe A,Sebastián; Feres S,Emilio; Flores P,Claudio (Sociedad Médica de Santiago, 1999)

Primary thombophilia. Report of 93 cases and 12 asymptomatic relatives

Srur, E; Vargas, C; Salas, S; Parra, JA; Bianchi, V; Mezzano, D; Munoz, B; Vasquez, M; Pacheco, E (SOC MEDICA SANTIAGO, 2004)

Background: Thrombophilia is defined as an altered hemostasis that predisposes to thrombosis. It can be primary when there is a family clustering of the disease or secondary, when it is associated to an acquired risk factor. ...

Antithrombin Deficiency In Brazilian Patients With Venous Thrombosis - Molecular Characterization Of A Single Splice Site Mutation, An Insertion And A De Novo Point Mutation

Arnaldi L.A.T.; Pretti F.A.; Zampieri J.P.; Ramos C.F.; Arruda V.R.; Annichino-Bizzacchi J.M. (, 2001)

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Antithrombin Deficiency In Brazilian Patients With Venous Thrombosis: Molecular Characterization Of A Single Splice Site Mutation, An Insertion And A De Novo Point Mutation.

Estados de hipercoagulabilidad heredados y trombosis venosa cerebral: Experiencia en 3 casos

Trombofilia primaria: detección y manifestación clínica en 105 casos

Síndrome moyamoya en paciente con síndrome de Down y déficit de antitrombina III

Estenosis segmentaria de intestino delgado luego de trombosis de vena mesentérica superior.: Caso clínico

Primary thombophilia. Report of 93 cases and 12 asymptomatic relatives

Antithrombin Deficiency In Brazilian Patients With Venous Thrombosis - Molecular Characterization Of A Single Splice Site Mutation, An Insertion And A De Novo Point Mutation

Antithrombin, Protein S And Protein C And Antiphospholipid Antibodies In Systemic Lupus Erythematosus

Uso de concentrado de antitrombina III em cirróticos com distúrbios de coagulação

Trombofilias en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica y tromboembolia pulmonar

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Antithrombin Deficiency In Brazilian Patients With Venous Thrombosis: Molecular Characterization Of A Single Splice Site Mutation, An Insertion And A De Novo Point Mutation.

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Uso de concentrado de antitrombina III em cirróticos com distúrbios de coagulação

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