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Mostrando ítems 1-10 de 26
Acidóse tubular renal distal manifestando-se com rabdomiólise
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 1994-12-01)
Severe hypokalemia is an uncommon cause of rhabdomyolysis. We describe a patient, 28-year-old woman, with distal renal tubular acidosis (DRTA) who developed severe hypokalemia and rhabdomyolysis. Muscle biopsy shows focal ...
Acidose tubular renal distal em crianças e adolescentes
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2009-03-12)
Distal renal tubular acidosis (RTA) refers to a heterogeneous group of diseases that result from distal tubular dysfunction and can lead to growth retardation, nephrocalcinosis, bone disease and, rarely, chronic kidney ...
Nefrotoxicidade e acidificação tubular renal: alguns modelos fisiopatológicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993)
Diagnóstico genético de duas famílias com casos de Acidose tubularrenal distal por meio de Whole-Exome Sequencing
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2014-01-10)
renal tubular acidosis (RTA) or distal ATR type 1 comprises a heterogeneous group of disorders arising from dysfunction of the distal tubules, which can lead to a growth deficit, nephrocalcinosis, rickets and rarely chronic ...
Estudo de funções tubulares em pacientes com tubulopatias congênitas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997)
Estudamos 32 criancas com tubulopatias congenitas, 16 com sindrome de Fanconi, 7 com sindrome de Bartter e 9 com acidose tubular renal distal. Avaliamos os dados de historia e exame fisico, por ocasiao do diagnostico e ...
Avaliação dos efeitos da ciclosporina na função renal de ratos diabéticos induzidos por streptozotocina
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001)
1. Parametros de hemodinamica glomerular nao foram significantemente alterados em D, provavelmente pelo curto periodo de hiperglicemia a que foram submetidos os animais. Quando animais diabeticos foram submetidos a acidose ...
Síndrome de Lowe: relato de cinco casos
(Sociedade Brasileira de Nefrologia, 2010-06-01)
INTRODUCTION: Lowe Syndrome, or Oculocerebrorenal Dystrophy (OCRL), has a recessive inheritance linked to X chromosome. It presents cataracts and glaucoma, delay in neuropsychomotor development, cognitive deficits, and ...