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Mostrando ítems 1-10 de 466
Multiple Abnormal Unerupted Mandibular Permanent Molar Teeth: A Case Report
(Sociedad Chilena de Anatomía, 2009)
Síndrome de Wildervanck (Síndrome cérvico-óculo-acústica)
(Sociedade Brasileira de Oftalmologia, 2008)
O artigo relata o caso clínico de uma criança do sexo feminino, cinco anos de idade que apresenta a rara síndrome de Wilderwanck que consiste da síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de Duane e deficiência auditiva. ...
Diagnóstico pré-natal de displasia camptomélica: relato de caso
(Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia, 2008)
A displasia camptomélica pertence a um grupo heterogêneo e raro de displasias esqueléticas letais, que se caracterizam pelo desenvolvimento anormal dos ossos e das cartilagens. É causada por uma mutação no gene Sox9 (SRY-like ...
Pathologic mandibular fracture as first sign of multiple myeloma
(2016-03-23)
Multiple myeloma (MM) is a neoplasia characterized by the proliferation of plasmacytoid cells, which produce abnormal immunoglobulins. It frequently creates local and systemic complications such as pathologic fractures and ...
Unusual evolution of multiple breast fibroadenomas in an adolescent with abnormal uterine bleeding
(2014)
We describe the unusual evolution of multiple fibroadenomas (FA) in a 11-years old adolescent during treatment of an abnormal uterine bleeding with cyclic progestins. Inicially ultrasound demonstrated more than 10 masses ...
A boy with mental retardation, blepharophimosis and hypothyroidism: a diagnostic dilemma between Young-Simpson and Ohdo syndrome
(Lippincott Williams & WilkinsPhiladelphiaEUA, 2000)