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Mostrando ítems 1-10 de 156
Requisitos para inscripción del registro sanitario de dispositivos médicos de entidad reguladora DIGEMID y autoridades reguladoras nacionales de referencia regional
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo determinar semejanzas y diferencias de los requisitos para la inscripción de registro sanitario de dispositivos médicos de la entidad reguladora DIGEMID y las Autoridades reguladoras ...
Requisitos para inscripción del registro sanitario de dispositivos médicos de entidad reguladora DIGEMID y autoridades reguladoras nacionales de referencia regional
(Universidad Nacional de Trujillo, 2019)
El presente trabajo tuvo como objetivo determinar semejanzas y diferencias de los requisitos para la inscripción de registro sanitario de dispositivos médicos de la entidad reguladora DIGEMID y las Autoridades reguladoras ...
Requisitos para inscripción del registro sanitario de dispositivos médicos de entidad reguladora DIGEMID y autoridades reguladoras nacionales de referencia regional
(Universidad Nacional de TrujilloPE, 2019)
Efecto del Óxido de Etileno en el reproceso de jeringas prellenas de hialuronato de sodio
(FUDESA, 2017-04)
Artículo de investigación que persigue demostrar el efecto del Óxido de Etileno en el reproceso de jeringas prellenas de hialuronato de sodio al2,4 %; se trata de un insumo del servicio de oftalmología del Hospital Córdoba, ...
La regulación jurídica de la investigación farmacológica en personas menores de edad y el consentimiento informado a partir de un caso de irregularidades administrativas sancionadas por ANMAT
(La Ley, 2012)
Introducción: El 28 de diciembre de 2011 el Juzgado Nacional en lo Penal Económico Nro. 2, en los autos
"Glaxosmithkline Argentina S.A. — A. H. — T. M. s/infracción ley 16.463", denegó un planteo de nulidad
deducido ...
Propuesta de un manual de procedimientos internos para la empresa accesorios médicos
(CRUC-IUA-UNDEF, 2017)
El presente Trabajo de Grado consiste en la propuesta de un Manual de
Procedimientos que incluya la descripción de todos los procesos y procedimientos
normalizados que se desarrollan en la organización, perfil de recursos ...
La logística inversa en un laboratorio farmacéutico
(CRUC-IUA-UNDEF, 2018)
El trabajo se desarrolló con una metodología del tipo descriptiva del proceso de
logística inversa del laboratorio.
Primariamente, se hizo una descripción del presente de la industria farmacéutica en
nuestro país, y de ...