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Mostrando ítems 1-10 de 487
Aportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de América
(Instituto de Investigaciones Antropológicas, 2009)
Aportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de AméricaAportación del ADN mitocondrial en el estudio filogenético de las poblaciones indígenas de América
(Instituto de Investigaciones Antropológicas, 2009)
Factors affecting the relative abundance of nuclear copies of mitochondrial DNA (Numts) in Hominoids
(SpringerGenética Molecular (GENMOL)Berlín, Alemania, 2023)
First mitochondrial and nuclear DNA sequences of Lamanema chavezi (Nematoda: Molineidae) : novel findings to improve its identification in feces from South American camelids
(Elsevier, 2018-10-16)
Lamanema chavezi (Family Molineidae) is a parasitic nematode of South American camelids (SACs). A few studies have reported this parasite in SACs, mainly in domestic camelid species (llama and alpaca). Parasite identification ...
Identification of species-specific nuclear insertions of mitochondrial DNA (numts) in gorillas and their potential as population genetic markers
(Academic PressGrupo de Investigación en Agrociencias Biodiversidad y Territorio GAMMASan Diego, Estados Unidos, 2023)
Identificación molecular de mutaciones asociadas con enfermedades mitocondriales
(2014)
Las enfermedades mitocondriales se caracterizan por un defecto en el sistema de fosforilación oxidativa. Su espectro clínico es muy heterogéneo y se pueden originar por alteraciones en el ADN mitocondrial o nuclear. ...
Identificación molecular de mutaciones asociadas con enfermedades mitocondriales
(2014)
Las enfermedades mitocondriales se caracterizan por un defecto en el sistema de fosforilación oxidativa. Su espectro clínico es muy heterogéneo y se pueden originar por alteraciones en el ADN mitocondrial o nuclear. ...