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Prevalence of 15 mitochondrial DNA mutations among type 2 diabetic patients with or without clinical characteristics of maternally inherited diabetes and deafnessPrevalência de 15 mutações no DNA mitocondrial entre pacientes diabéticos tipo 2 com ou sem características clínicas de diabetes e surdez herdados maternalmente

Gross, Jorge Luiz; Crispim, Daisy; Estivalet, Aline Albeche Farias; Roisenberg, Israel; Canani, Luis Henrique Santos (2012)

Mitochondrial diabetes and deafness: Possible dysfunction of strial marginal cells of the inner ear

Olmos, Pablo R.; Borzone, Gisella; Olmos, Juan P.; Diez, Alberto; Santos Martín, José Luis; Serrano, Valentina; Cataldo, Luis R.; Anabalón, José L.; Correa, Claudio H. (2011)

Objective: Some patients with the syndrome of mitochondrial diabetes and deafness (MIDD) have a m.3243A>G mutation of the MTTL1 gene encoding transfer ribonucleic acid for the amino acid leucine (tRNALeu(UUR)). One of our ...

Melas: aproximación diagnóstica y experiencia terapéutica reporte de dos casos. Hospital de San José, Bogotá DC.

Patiño, Mauricio; Palacios Sánchez, Eduardo (Sociedad de Cirugía de Bogotá, Hospital de San José y Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, 2012-12-01)