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Long-term Safety And Efficacy Of Extended-interval Prophylaxis With Recombinant Factor Ix Fc Fusion Protein (rfixfc) In Subjects With Haemophilia B
(Schattauer GMBH - Verlag Medizin NaturwissenschaftenStuttgart, 2017)
Estudio descriptivo de una población de hombres mayores de 5 años con hemofilia, atendida en la consulta externa de centros de referencia hematológica del nororiente colombiano, 2014 : sub-estudio de la iniciativa ECHOS (Estudio colombiano en hemofilia y osteoporosis)
(Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABFacultad Ciencias de la SaludEspecialización en Medicina Interna, 2014-11)
Introducción: La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario raro ligado al cromosoma x, producido por mutaciones en el gen F8 (hemofilia A o hemofilia clásica) o el gen F9 (hemofilia B) y caracterizado por una ...
Manejo médico de pacientes con hemofilia A,B y enfermedad de Von Willebrand llevados a cirugía al Hospital San José, Bogotá: 16 años de experiencia
(Sociedad de Cirugía de Bogotá, Hospital de San José y Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, 2011-12-01)
Recombinant Activated Factor Vii In The Treatment Of Bleeds And For The Prevention Of Surgery-related Bleeding In Congenital Haemophilia With Inhibitors
(CHURCHILL LIVINGSTONEEDINBURGH, 2015)
Somatic/Germinal Mosaicism of a F8 Promoter Deletion Confounds Clinical Predictions in a Family with Haemophilia A: Key Role of Genotype Quantitation
(Thieme Medical Publ Inc, 2018-03)
Large F8 deletions cause 10-15% of severe-Haemophilia A (HA) cases and associate with the highest clinical/biochemical severity and with significantly augmented risks for developing inhibitors against therapeutic FVIII. ...