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Mostrando ítems 71-80 de 15336
Del (5q) y monosomía 7 asociada a doble traslocación en un paciente con sindrome mielodisplásico
(Facultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zulia, 2011)
Sello Q ,marina del Lago
(2017)
Frecuencia de las alteraciones cromosómicas secundarias e impacto en el pronóstico de los pacientes con Leucemia Mieloide Aguda y traslocación t(8;21)(q22;q22); RUNX1/RUNX1T1 del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre los años 2005-2013
(Universidad Nacional Pedro Ruiz GalloPE, 2019)
Los pacientes con leucemia mieloide aguda y traslocación citogenética t(8;21)(q22;q22);
RUNX1/RUNX1T1 se les asocia clínicamente con pronóstico favorable. Sin embargo, se
ha descrito que esta traslocación está acompañada ...
Habilidades numéricas em crianças com microdeleções na região 22Q: estudo de grupo e análise de caso
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2014-03-25)
Chromosome 22 was the first to be sequenced by the Human Genome Project and changes in its structure can generate numerous health conditions. The overall objective of the study is to investigate the numerical abilities in ...
Estudio citogenético y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de síndrome de deleción 22q11.2
(Pontificia Universidad Javeriana, 2015)
Evaluación citogenética y de pérdida de la heterocigosidad de la región 22q11.2 en pacientes con el Síndrome de DiGeorgeCytogenetic evaluation and loss of heterozigocity of chromosome 22q11.2 in patients with the DiGeorge syndrome
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaInmunodeficiencias PrimariasMedellín, Colombia, 2020)
Translocación rob(13; 15) (q10; q10): a propósito de un caso
(Pontificia Universidad Javeriana, 2020)
Láser Q-switched activo de fibra dopada de Er/Yb de doble revestimiento en cavidad lineal
(Instituto Nacional de Astrofísica, Óptica y Electrónica, 2017)