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Mostrando ítems 71-80 de 321
Trisomy 9, trisomy 13 and trisomy 18: Results of the prenatal cytogenical analysis, Hospital Clínico Universidad de Chile, years 2000-2017 Trisomía 9, trisomía 13 y trisomía 18: Resultados del análisis citogenético prenatal, Hospital Clínico Universidad de Chile, años 2000-2017
(Sociedad Chilena de Obstetricia y GinecologiaRoman Diaz 205, Officina 205, 2020)
Análisis citogenético en genotipos de Tricholoris crinita (Lag.) parodi (Poaceae)
(2014)
Trichloris crinita es una gramínea perteneciente a la subfamilia Chloridoideae, Poaceae. Es importante por su amplia distribución en el Monte, alta productividad y calidad
forrajera. Con el objeto de caracterizar ...
Análisis citogenético convencional y por FISH de la región 22q11.2 en pacientes con fisura labio-palatina y cardiopatía
La fisura labio palatina es una condición clínica congénita surgida por deficiencia variable de los tejidos que conforman el paladar y labio superior durante las primeras semanas de gestación y asociada en un 30% a factores ...
Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
Prevalence of chromosomal alterations in domestic dogs (Canis familiaris) with neoplasms: a prospective studyPrevalencia de alteraciones cromosómicas en perros domésticos (Canis familiaris) con neoplasias: un estudio prospectivo
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinaria, 2018)
Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica
(Acta méd. costarric. Vol 51 (5), octubre-diciembre 2009 p.240-244, 2009-10)
Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se
realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos
celulares. Además de que la ...
Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica
(Acta méd. costarric. Vol 51 (5), octubre-diciembre 2009 p.240-244, 2009-10)
Justificación y objetivos: En Costa Rica, el diagnóstico de anomalías cromosómicas fetales se
realiza solo mediante el análisis citogenético convencional de cromosomas obtenidos de cultivos
celulares. Además de que la ...
Concordancia del estudio citogenético y molecular por PCR cualitativo en pacientes con leucemia linfoblástica aguda tipo B del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Periodo 2010-2014
(Universidad Nacional Federico VillarrealPE, 2021)
La Leucemia linfoblástica aguda es una neoplasia caracterizada por la acumulación de progenitores linfoides inmaduros, comúnmente del linaje de células B. Los rearreglos citogenéticos y moleculares más resaltantes para la ...
Estudio Citogenético en Sangre Periférica de Pacientes con Melanoma
(Universidad del Zulia, 2009)