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Mostrando ítems 61-70 de 567
Avaliação de pré-mutação por PCR na síndrome do X frágil
(Florianópolis, SC, 2012)
Toxoplasmose congênita em ovelhas reinfectadas experimentalmente
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Análise quantitativa do tempo de trânsito oral e faríngeo em síndromes genéticas
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Caracterização clínico-epidemiológica e patológica da síndrome cistadenocarcinoma renal-dermatofibrose nodular em cães pastor alemão
(Universidade Federal de Santa MariaBrasilMedicina VeterináriaUFSMPrograma de Pós-Graduação em Medicina VeterináriaCentro de Ciências Rurais, 2019-02-27)
Renal cystadenocarcinoma -nodular dermatofibrosis (CR-DN syndrome) is rare and mainly affects dogs of the German Shepherd breed. This disease is of autosomal dominant inheritance, caused by a mutation of the folliculin ...
Análise quantitativa do tempo de trânsito oral e faríngeo em síndromes genéticas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2013-04-26)
As alterações nas funções orofaciais encontradas em indivíduos com síndromes genéticas pouco têm sido estudadas. Com relação as alterações na biomecânica da deglutição orofaríngea, os estudos utilizaram com maior frequência ...
Unveiling the mysteries of hereditary prion diseases in BrazilDesvendando os mistérios das doenças priônicas hereditárias no Brasil
(Academia Brasileira de Neurologia, 2019)