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Mostrando ítems 61-70 de 205
Níveis de insulina verdadeira e de pró-insulina intacta nos pacientes acromegálicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996)
Prevalence of dermatologic disorders in 15 patients with acromegaly
(Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2014)
Identificación de mutaciones en el GEN AIP relacionado con la acromegalia en pacientes del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo, Quito-Ecuador.
(2019-08)
Acromegaly is considered a rare disease, presenting as a neuroendocrine condition of low occurrence, caused by the uncontrolled segregation of growth hormone (GH) and the increase of insulin-like growth factor 1 (insulin-like ...
Trascender : un proyecto sobre enfermedades raras, huérfanas y olvidadas
(Universidad Católica de Pereira, 2015-06-10)
Trascender’ es un proyecto multimedial que pretende exponer las historias de vida, cotidianidad y perspectiva de los pacientes que sufren tres enfermedades raras (Acromegalia, Huntington y Osteogénesis Imperfecta), utilizando ...
Classificação de acromegalia em imagens tomográficas computadorizadas de vértebras (L1 - L5) com uso de ensemble de classificadores binários
(2019-04-01)
A acromegalia é uma doença crônica e insidiosa. Sua causa, em grande parte, se dá via adenomas
hipofisários (tumores benignos) secretores do Hormônio do Crescimento. Pode causar
várias manifestações clínicas, como, por ...
Acromegalia por macroadenoma hipofisiario en paciente con síndrome de McCune-Albright. reporte de caso y revisión de la literatura
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2022-06-30)
Introducción: El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada: manchas cutáneas de color café con leche, displasia fibrosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ...
Possible association between Carney complex and multiple endocrine neoplasia type 1 phenotypes
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-11-01)
Complexo de Carney (CNC) e neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) são formas de neoplasias endócrinas múltiplas de herança autossômica dominante. O diagnóstico do CNC ocorre quando dois critérios maiores (lentiginose, ...
Recomendações do Departamento de Neuroendocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia para o diagnóstico e tratamento da acromegalia no Brasil
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2011)
A acromegalia é uma doença associada à elevada morbidade e à redução da expectativa de vida. Em virtude do seu caráter insidioso e do seu não reconhecimento, o diagnóstico é frequentemente realizado com atraso, o que, ...
Apoplejía pituitaria: Reporte de dos casos
(Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina "Alberto Hurtado", 2007)