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Mostrando ítems 51-60 de 120
Capacidade antioxidante na Hb S: influência de talassemia alfa, haplótipos do gene βS globina e melatonina
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-07-01)
A anemia falciforme (Hb SS), caracterizada por estados de inflamação crônica e eventos de agressão isquêmica e reperfusão pode causar danos oxidativos às macromoléculas biológicas. Os genes epistáticos e os haplótipos do ...
Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2008-02-01)
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético. Objetivou-se no presente estudo ...
Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2008-02-01)
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético. Objetivou-se no presente estudo ...
Estresse oxidativo em pacientes beta talassêmicos heterozigotos e com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-08-28)
Na talassemia beta, o acúmulo das cadeias alfa livres, bem como a liberação do grupo heme e do ferro durante o processo hemolítico, ocasionam aumento de danos oxidativos que podem resultar em lipoperoxidação de membranas ...
Estresse oxidativo em pacientes beta talassêmicos heterozigotos e com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-08-28)
Na talassemia beta, o acúmulo das cadeias alfa livres, bem como a liberação do grupo heme e do ferro durante o processo hemolítico, ocasionam aumento de danos oxidativos que podem resultar em lipoperoxidação de membranas ...
Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2007-09-01)
Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal. beta, tal.beta/delta,etc) As hemoglobinopatias ...
Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil
(Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, 2005-08-01)
This study focused on clinical, hematological, and molecular aspects of sickle cell anemia pediatric patients from two different cites in Brazil. Seventy-one patients from São Paulo and Salvador, aged 3 to 18 years, were ...