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Mostrando ítems 41-50 de 120
Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil
(Cadernos de Sa??de P??blica, 2005)
Prevalência de talassemia alfa+ (deleção -a3.7) na população adulta do estado do Rio Grande do Norte
(Universidade Federal do Rio Grande do NorteBRUFRNPrograma de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasBioanálises e Medicamentos, 2011-02-28)
Alpha thalassemia, the most common monogenic disorder in the world, is characterized by
deletions of one (+-thalassemia) or both alpha genes (0-thalassemia) located on human
chromosome 16 (16p13.3). The most common case ...
Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2014)
Influência da δβ-Talassemia ou de elementos de regulação em indivíduos com hemoglobina fetal aumentada na população da região Noroeste do Estado de São Paulo
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Capacidade antioxidante na Hb S: influência de talassemia alfa, haplótipos do gene βS globina e melatonina
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-07-01)
A anemia falciforme (Hb SS), caracterizada por estados de inflamação crônica e eventos de agressão isquêmica e reperfusão pode causar danos oxidativos às macromoléculas biológicas. Os genes epistáticos e os haplótipos do ...