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Mostrando ítems 41-50 de 98
Síndrome de Goldenhar: relato de um caso com discordância em gêmeas monozigóticas
(Sociedade Brasileira de Pediatria, 2006-02-01)
OBJECTIVE: To report on a pair of monozygotic female twins discordant for Goldenhar syndrome. DESCRIPTION: The affected twin was a girl, who was delivered by caesarean section at 35 weeks' gestation. Her birth weight was ...
Fatores de virulência e resistência a antimicrobianos de Staphylococcus coagulase-negativo isolados de pacientes com infecção na corrente sanguínea
(Universidade Federal de Minas GeraisBrasilICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIAPrograma de Pós-Graduação em MicrobiologiaUFMG, 2018-04-06)
Staphylococcus coagulase-negative (SCN) has emerged as major causative microorganisms of nosocomial bloodstream infections. However, studies that investigate the characteristics that underlie their pathogenesis/resistance ...
Análise citogenética e molecular do gene FOXO3 em síndrome mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-02-17)
Síndromes Mielodisplásicas (SMD) compreendem um conjunto heterogêneo de doenças hematopoéticas caracterizadas por hematopoese ineficaz, que geralmente apresentam citopenias no sangue periférico, medula óssea hipercelular, ...
Estudo citogenético, regiões 2q37e 22q13.3 e condições médicas em doenças do espectro autístico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-02-25)
As Doenças do Espectro Autístico (DEA) são afecções do neurodesenvolvimento que ocorrem em um contínuo de gravidade e comprometem a interação social, a comunicação e o comportamento dos afetados. A prevalência é muito alta ...
Análise citogenética e molecular do gene FOXO3 em síndrome mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-02-17)
Síndromes Mielodisplásicas (SMD) compreendem um conjunto heterogêneo de doenças hematopoéticas caracterizadas por hematopoese ineficaz, que geralmente apresentam citopenias no sangue periférico, medula óssea hipercelular, ...
Estudo citogenético, regiões 2q37e 22q13.3 e condições médicas em doenças do espectro autístico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-02-25)
As Doenças do Espectro Autístico (DEA) são afecções do neurodesenvolvimento que ocorrem em um contínuo de gravidade e comprometem a interação social, a comunicação e o comportamento dos afetados. A prevalência é muito alta ...
Análise de Alterações Cromossômicas, Mutações no Éxon 1 e do Padrão de Metilação da Região Promotora do Gene FOXO3 em Síndrome Mielodisplásica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015-02-23)
Myelodysplastic syndromes (MDS) or myelodysplasia constitute a heterogeneous group of hematopoietic diseases characterized by ineffective hematopoiesis usually withperipheral bloodcytopenias, dysplastic cell differentiationanda ...
Correlação entre aneuploidia cromossômica em espermatozóides e taxa de implantação embrionária: subtitulo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012)
Infertility is directly related to chromosomal abnormalities in germ cells. Among them, the aneuploidies are the most frequent chromosomal abnormalities and responsible for embryo implantation failures, miscarriages, fetal ...
Prevalence of chromosomal alterations in domestic dogs (Canis familiaris) with neoplasms: a prospective studyPrevalencia de alteraciones cromosómicas en perros domésticos (Canis familiaris) con neoplasias: un estudio prospectivo
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Veterinaria, 2018)
Distribuição de elementos repetitivos no genoma de nyctibiidae e caprimulgidae (aves: caprimulgiformes) e a evolução do cromossomo w
(Universidade Federal do PampaUNIPAMPAEspecialização Cidades, Culturas e Fronteiras 2 edBrasilCampus São Gabriel, 2019)