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Mostrando ítems 31-40 de 73
Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas, manifestações clínicas e avaliação auditiva
(ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, 2003-06-01)
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Rubinstein-Taybi foi descrita pela primeira vez em 1963, após a observação dos traços físicos semelhantes apresentados por sete crianças com retardo mental, baixa estatura, polegares grandes e ...
Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas, manifestações clínicas e avaliação auditiva
(ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, 2003-06-01)
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Rubinstein-Taybi foi descrita pela primeira vez em 1963, após a observação dos traços físicos semelhantes apresentados por sete crianças com retardo mental, baixa estatura, polegares grandes e ...
Análise das condições acústicas de unidades de suporte móveis: um enfoque na saúde do trabalhador
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2014-02-21)
Objective: To determine and analyze the acoustic conditions of ambulances, their impact on hearing health and quality of workers' life and also suggest improvements to the acoustics noise control on the vehicle. Methods: ...
Construção e Validação de cartilha em LIBRAS sobre saúde sexual e reprodutiva para mulheres surdas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2021-12-14)
Introdução: A deficiência auditiva refere-se a perda de acuidade auditiva. Quando a pessoa tem perda auditiva profunda ou perda que implica em pouca ou nenhuma audição é geralmente considerada como surda. A tecnologia ...
Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas, manifestações clínicas e avaliação auditiva
(ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, 2014)
Detecção de estímulos concêntricos mesópicos em crianças surdas e ouvintes
(Instituto de Psicologia, Universidade de Brasília, 2009)
O objetivo deste trabalho foi medir curvas de sensibilidade ao contraste de 10 crianças ouvintes e de 10 crianças com surdez pré-lingual, de 7 a 12 anos, utilizando frequências radiais circularmente concêntricas (FSCr) de ...
Clinical features and possible founder mutation of the 8bp duplication mutation in the SLC4A11 gene causing corneal dystrophy and perceptive deafness in three South American families
(Taylor and Francis Ltd, 2019)
Background: Corneal Dystrophy and Perceptive Deafness (CDPD) or Harboyan syndrome is an autosomal recessive rare disorder, characterized by congenital corneal opacities and progressive sensorineural hearing loss, which ...
Topical carbonic anhydrase inhibitors in macular edema associated with Alstrom syndrome
(Taylor & Francis, 2016)
Background: Alstrom syndrome is a rare genetic ciliopathy caused by a mutation in the ALMS1 gene. The syndrome is characterized by cone-rod dystrophy, dilated myocardiopathy, childhood obesity and sensorineural hearing ...