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Mostrando ítems 31-40 de 134
Neuroimaging and clinical features in adults with a 22q11.2 deletion at risk of Parkinson’s disease
(Oxford University Press, 2017)
The recurrent 22q11.2 deletion is a genetic risk factor for early-onset Parkinson's disease. Adults with the associated 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) may exhibit phenotypes that could help identify those at highest ...
Impactos da exposição "in vitro" ao etanol no hipocampo de ratos em desenvolvimento
(Florianópolis, SC, 2019-11-26)
O uso nocivo de álcool é considerado um importante problema de saúde pública em todo o mundo. O consumo de álcool por mulheres grávidas é responsável por sérias consequências e alterações morfofisiológicas nos fetos. A ...
Neuroimaging and clinical features in adults with a 22q11.2 deletion at risk of Parkinson’s disease
(Oxford University Press, 2017)
The recurrent 22q11.2 deletion is a genetic risk factor for early-onset Parkinson's disease. Adults with the associated 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) may exhibit phenotypes that could help identify those at highest ...
A reação inflamatória nas meninges desencadeada pela punção subaracnoidea através da pele tatuada pode evoluir para aracnoidite adesiva?
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2019-04-12)
Justificativa e objetivo: Cada vez mais o anestesiologista se depara com a necessidade de decidir por realizar ou não bloqueio de neuroeixo através da pele tatuada, já que o número de pessoas com tatuagem tem aumentado. ...
A dexametasona administrada pela via subaracnoidea é toxica à medula espinal e meninges de coelhos?
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-02-21)
Introdução: Dor perioperatória desencadeia resposta neuroendócrina ao estresse, responsável por efeitos adversos em vários órgãos e sistemas. Estratégias foram desenvolvidas para controle da dor e dessa resposta ao trauma, ...
Altered voltage dependent calcium currents in a neuronal cell line derived from the cerebral cortex of a trisomy 16 fetal mouse, an animal model of down syndrome
(2012)
Human Down syndrome (DS) is determined by the trisomy of autosome 21 and is expressed by multiple abnormalities, being mental retardation the most striking feature. The condition results in altered electrical membrane ...