Buscar
Mostrando ítems 31-38 de 38
CASO CLÍNICO: SÍNDROME DE HALLERMAN STREIFF. ENFOQUE ESTOMATOLÓGICOCASO CLÍNICO: SÍNDROME DE HALLERMAN STREIFF. ENFOQUE ESTOMATOLÓGICO
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Odontología, 2000)
Genotoxic effect of high nitrate water consumption in men and women from northern Mar del Plata, Argentina
(Sociedad Argentina de Genética, 2012-06)
Se ha demostrado que hay relación entre la exposición a diferentes tipos de agentes y mutaciones en células somáticas o germinales. Uno de estos agentes, el nitrato (NO3 ), puede ser potencialmente genotóxico en individuos ...
Estudio genotoxicológico en trabajadores expuestos a mezclas de pesticidas de los sectores rurales Los Niches y Sarmiento, comuna de Curicó.
(Universidad de Concepción.Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, 2013)
La producción agrícola utiliza muchos compuestos tóxicos, entre ellos se encuentran los pesticidas, que sirven para la eliminación de las plagas de los cultivos lo que tiene como consecuencia un mayor rendimiento de estos. ...
Efecto de la variante genética RS4541843:C>T en los niveles del microrna-182 y en la inhibición de la traducción del RNA mensajero de BRCA1
(Universidad de Chile, 2021)
El cáncer de mama (CM) corresponde a la neoplasia maligna más prevalente en
mujeres en el mundo. En Chile, el CM es uno de los 5 cánceres más frecuentes,
con una incidencia de 46,3 por cada 100.000 mujeres y mortalidad ...
Carcinoma de gl?ndula mamaria en el Tolima Grande: efecto fundador, mestizaje y factores clinicopatol?gicos Una mirada a la base gen?tica del c?ncer de gl?ndula mamaria
(Sello Editorial Universidad del TolimaIbagu? ? Tolima - Colombia, 2023)
An?lisis gen?tico y cl?nico patol?gico del carcinoma g?strico en una muestra de pacientes colombianos
(Ibagu? : Universidad del Tolima, 2016(CO COL 170), 2017)
Implicancias del gen FMR1 en la función ováricaRole of FMR1 gene in ovarian function
(Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires, 2014)
Implicancias del gen FMR1 en la función ovárica
(2014-04-08)
El gen FMR1, responsable del Síndrome de Fragilidad del X (SFX), se localiza en el sitio FRAXA en el brazo largo del cromosoma X (Xq27.3), está compuesto por 17 exones, abarca aproximadamente 38 kilobases (kb) y su producto ...