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Mostrando ítems 31-40 de 158
A importância da coleta de triagem neonatal entre o 3o e o 5o dia para detectar a fibrose cística
(Florianópolis, SC, 2016)
Biossensor para diagnóstico molecular da fibrose cística
(Universidade Federal de PernambucoUFPEBrasilPrograma de Pos Graduacao em Biologia Aplicada a Saude, 2019)
Prevalência da mutação ΔF508 em pacientes com fibrose cística em população miscigenada do Nordeste Brasileiro
(MedicinaColegiado de Graduação em MedicinaUFBAbrasil, 2013-11-27)
Prevalência da mutação ΔF508 em pacientes com fibrose cística em população
miscigenada do Nordeste Brasileiro. Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença
hereditária autossômica recessiva, potencialmente letal e causada ...
Manifestações clínicas da mutação F508del: uma série de casos de pacientes com fibrose cística
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da Bahia, 2016-09)
Introdução: a Fibrose Cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum e letal na população de origem caucasoide.
Causada por mutações no gene que codifica a proteína CFTR, no qual já existem mais de 2.000 mutações ...