Buscar
Mostrando ítems 21-30 de 50
Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2013-04-01)
O hipotireoidismo congênito (HC) é o distúrbio endócrino congênito mais frequente, com incidência variando de 1:2.000 a 1:4.000 crianças nascidas vivas e uma das principais causas de retardo mental que pode ser prevenida. ...
Apnéia obstrutiva do sono em crianças com Síndrome de Down
(2013-01-24)
A Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) tem uma prevalência estimada de 2-3%
da população pediátrica em geral, predominando em pré-escolares e naqueles com prevalência
com predisposição genética. A SAOS resulta de ...
AA amyloidosis with cutaneous manifestations. Report of one case Manifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica como clave diagnóstica. Caso clínico
(2012)
Systemic amyloidosis is a rare disease that can affect any organ. Its clinical manifestations are varied and nonspecifi c. The skin involvement of this disease is common and can be easily recognized on physical examination. ...
Mucopolisacaridosis de tipo I Hurler: Informe de un caso
(Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), 2014-03-05)
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is a rare, recessively inherited, lysosomal storage disorder caused by deficiency on the enzyme α-L-iduronidase. This defect results in accumulation of heparan and dermatan sulfate in different ...
Manifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica como clave diagnóstica: caso clínico
(2012)
Systemic amyloidosis is a rare disease that can affect any organ. Its clinical manifestations are varied and nonspecific. The skin involvement of this disease is common and can be easily recognized on physical examination. ...
Clinical, Phenotypic, and Demographic Characteristics of Peruvian Children and Neonates with Autosomal and Sex Chromosome Aneuploidies
(AVESTR, 2023-02-28)
"Objective: Autosomal and sex chromosome aneuploidies are associated with multiple risk factors that determine their frequency and their social and health impact. We aimed to determine the clinical, phenotypic,
and ...
Corrección quirúrgica de un paciente con síndrome braquicefálico raza bulldog francés de 3 años de edad
(Universidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de Ciencias AgropecuariasBogotá, 2021)
Paciente canino, bulldog francés, macho entero, 3 años de edad, el cual fue atendido en el centro de emergencias veterinarias Waltvet. Anamnesis: distrés respiratorio al momento de realizar ejercicio y ronquidos al dormir. ...