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Mostrando ítems 21-30 de 98
Estudo citogenético da região 17p11.2: a síndrome de Smith-Magenis
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Investigação citogenética na síndrome mielodisplásica infantil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2006-10-25)
A Síndrome Mielodisplásica (SMD) consiste em um grupo heterogêneo de doenças hematológicas de origem monoclonal e potencialmente maligna. É caracterizada por uma hematopoese ineficaz das células-tronco pluripotentes e ...
Investigação citogenética na síndrome mielodisplásica infantil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2006-10-25)
A Síndrome Mielodisplásica (SMD) consiste em um grupo heterogêneo de doenças hematológicas de origem monoclonal e potencialmente maligna. É caracterizada por uma hematopoese ineficaz das células-tronco pluripotentes e ...
Quimerismo leucocitario en hembras bovinas nacidas de parto gemelar heterosexual
(Universidad de los Llanos, 2006-09-01)
Titulo en ingles: Leukocyte quimerism in bovine females born in heterosexual offsprinRESUMEN: Se realizó un análisis cromosómico de tres novillas de tres años y dos terneras de una y tres semanas de edad, las cuales fueron ...
Non-mosaic partial duplication 12p in a patient with dysmorphic characteristics and developmental delay
(2020-01-01)
Duplication of the short arm of chromosome 12 is a rare chromosomal abnormality that may arise de novo or result from malsegregation of a balanced parental translocation. This study comprises the clinical description, ...
Grade II atypical choroid plexus papilloma with normal karyotype
(SPRINGER, 2009)
Cytogenetic studies of atypical choroid plexus papillomas (CPP) have been poorly described. In the present report, the cytogenetic investigation of an atypical CPP occurring in an infant is detailed. CPP chromosome ...
Correlação genótipo-fenótipo de pacientes com translocação aparentemente balanceada entre os cromossomos 8 e 13, e dos membros da família do ramo paterno
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-05-27)
Introdução: As aberrações cromossômicas são responsáveis por grande parte das malformações congênitas, deficiência mental, abortos espontâneos, além de desempenhar um importante papel na patogenia do câncer. Estão classificadas ...
Smith-Magenis syndrome: clinical evaluation in seven Brazilian patients
(Funpec-editora, 2014)