Buscar
Mostrando ítems 21-30 de 607
Pesquisa da associação dos Polimorfismos M235T do gene do angiotensinogênio e de Inserção/ Deleção do gene da enzima conversora de angiotensina com doença arterial coronariana (DAC) e hipertensão arterial sistêmica
(Universidade Federal de UberlândiaBrasilCiências Biológicas, 2018)
Construção e caracterização de um recombinante do Alphaherpesvirus caprino 1 com deleção no gene da Timidina Kinase
(Universidade Federal de Santa MariaBrasilMedicina VeterináriaUFSMPrograma de Pós-Graduação em Medicina VeterináriaCentro de Ciências Rurais, 2019-08-19)
Caprine alphaherpesvirus 1 (CpHV-1) is a pathogen of goats distributed worldwide, associated with systemic infections and respiratory disease in kids and subclinical infection or reproductive disease and abortions in adult ...
Esquizofrenia e síndrome da deleção 22q11.2: Caracterização de genes relevantes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-02-22)
Introdução: A esquizofrenia é o transtorno mental mais grave e incapacitante entre os distúrbios psiquiátricos. Ela é uma doença complexa e com fenótipo heterogêneo. Dentre os fatores genéticos que parecem ter um papel na ...
Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: avaliação clínica e citogenômica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-03-30)
Chromosome 18p deletion syndrome [del(18p)] (OMIM 146390) has been well described in the literature with over 300 patients reported on, but few of them evaluated by cytogenomic techniques. Objective: We studied 12 patients ...
Caracterização de levedura Saccharomyces cerevisiae recombinante mutada no gene STB5
(2018)
Atualmente, o Brasil é o segundo maior produtor de etanol do mundo. O etanol é um biocombustível renovável que pode reduzir nossa dependência da gasolina, de origem fóssil. A produção no Brasil ocorre através da fermentação ...
Translocação (4;13) resultando em translocações não equilibradas: duplicação 4p e deleção 4p (Síndrome de Wolf-Hirschhorn)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Objetivos: Investigacao de uma translocacao t(4;13)(p16;q11) presente em quatro geracoes de uma familia. Metodos: Avaliacao clinica e citogenetica dos diferentes membros da familia. Caracterizacao da translocacao por meio ...
Polimorfismo inserção/deleção no gene da enzima conversora da angiotensina: suas relações com macroangiopatia e microangiopatia em portadores de diabetes mellitus tipo 2
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998)
Em portadores de DM tipo 2 verificamos: - uma associacao independente entre o genotipo DD no gene da ECA e a presenca de coronariopatia. Portanto, esse polimorfismo pode ser potencialmente utilizado como um marcador de ...
Deleção GAG no gene DYT1: estudo de pacientes brasileiros com distonia de torção primária de início precoce
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004)
Introdução: A distonia de torção primária (DTP) de início precoce é uma doença de herança autossômica dominante, com penetrância estimada entre 30 e 40 por cento, sendo que a maioria dos casos se inicia na primeira década ...
Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008)
LWD is associated to SHOX haploinsufficiency, in most cases, due to gene deletion. Generally FISH and microsatellite analysis are used to identify SHOX deletion. MLPA is a new method of detecting gene copy variation, ...