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Mostrando ítems 21-30 de 210
El Metalenguaje XML y el Esquema de Tipo de Elemento
(Universidad Nacional Autónoma de México. Centro Universitario de Investigaciones Bibliotecológicas, 2003)
El Metalenguaje XML y el Esquema de Tipo de Elemento
(Universidad Nacional Autónoma de México. Centro Universitario de Investigaciones Bibliotecológicas, 2018)
Generación de mutantes de los residuos D308 y D310 del motivo DTD del transportador de sacarosa StSUT1para investigar posibles sensores de pH.
(Universidad de Talca (Chile). Escuela de Tecnología Médica., 2019)
Redox Cycling of β-Lapachone and Structural Analogues in Microsomal and Cytosol Liver Preparations
(Elsevier Academic Press Inc, 2004-12)
The lipophilic o-naphthoquinones beta-lapachone and structural analogous quinones (CG quinones) are proposed as cytostatic, trypanocidal and antiviral agents. With rat liver microsomal NAD(P)H cytochrome P450 reductase or ...
DTD: Diagnosticador de trastornos de la depresión
(Universidad EAFITIngeniería de SistemasEscuela de Ingeniería. Departamento de Ingeniería de Sistemas, 2007)
Comportamiento isotópico de δ18O y δD de fluidos del campo geotérmico de Los Azufres Michoacán
(Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, 2019-08)
Monitoring the impacts of fluid extraction and brine reinjection on reservoir enthalpy during geothermal fluid exploitation is critical. Here, state monitoring of the Los Azufres geothermal reservoir (Michoacán, Mexico) ...
A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in robin sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters. A new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessive multiple epiphyseal dysplasia
(John Wiley & SonsHoboken, 2013-08)
Mutations in solute carrier family 26 (sulfate transporter), member 2 (SLC26A2) gene result in a spectrum of autosomal recessive chondrodysplasias that range from the mildest recessive form of multiple epiphysial dysplasia ...