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Mostrando ítems 21-30 de 170
Goldenhar syndrome and hemifacial microsomia. A literature reviewSíndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial. Revisión de la literatura
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Odontología, 2017)
Bilateral Anophthalmia in Dog Associated with Congenital Penile Malformation
(Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2022)
Cytogenetic and molecular profile of genetic diseases in Puerto Montt main hospital Caracterización citogenético-molecular de enfermedades genéticas en el hospital base de Puerto Montt
(2011)
Background: Chromosome aberrations (CA) are the main etiology of multiple congenital malformations, recurrent abortions and intellectual disability (ID) specifically of moderate and severe degree. They account for 0.3 to ...
Congenital intrabuccal alteration: clinical case report of unilateral synechiaAlteração intabucal congênita: sinéquia unilateral relato de caso clínico
(Universidade Federal de UberlândiaBrasilOdontologia, 2018)
Percepción de las madres con hijos afectados por malformaciones congénitas mayores : necesidad de desarrollo de un sistema de atención apropiado. Estudio cualitativo de grupos focales.
(2012-04-23)
Introducción: Las enfermedades que son en parte o totalmente determinadas por factores genéticos, asumen paulatinamente
una proporción de mayor importancia dentro del perfil epidemiológico de la población infantil, ...
Investigação citogenômica em pacientes com cardiopatias congênitas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-05-04)
As cardiopatias congênitas (CCs) podem ser definidas como qualquer anormalidade na estrutura e/ou na função cardiocirculatória presente ao nascimento. Constituem as malformações congênitas mais comuns entre recém-nascidos ...
Identification of genetic variants and chromosomal abnormalities associated with Ebstein anomaly
Background/Hypothesis: Ebstein Anomaly (EA) is an infrequent congenital heart defect (CHD) with considerable phenotypic heterogeneity in which right ventricle, tricuspid valve and electrical abnormalities prevail. Phenotypic ...