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Mostrando ítems 11-20 de 75
Citogenética e biologia molecular em leucemia linfocítica crônica
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, 2005-12-01)
The analysis of chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia is important at diagnosis, since it allows the identification of a malignant clone as well as helping in the differentiation of other lymphoproliferative ...
Estudo genético-clínico e citogénetico molecular de um rearranjo complexo raro em mosaico com monossomia parcial 9p23-->pter E trissomia parcial 1q41-->qter
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Objetivos: Estudo genético-clínico e citogenético molecular de um caso raro de aberração cromossômica estrutural complexa em mosaico, com duas linhagens celulares aparentemente complementares. A paciente com a aberração ...
Detection of trisomy 12 by fluorescent in situ hybridization (FISH) in chronic lymphocytic leukemia
(Sociedade Brasileira de Genética, 2000-09-01)
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) presents a varying incidence of karyotypic abnormalities whose detection is complicated by difficulties in obtaining mitosis for analysis in this type of mature lymphocyte disorder. Since ...
Livedo reticularis by hypothermia during anesthesia for dental treatment in Down's syndrome patient
(Sociedade Brasileira de Anestesiologia, 2019-01-01)
AbstractBackground: Livedo reticularis is a benign dermatological condition characterized by ischemic areas permeated by erythematous-cyanotic areas in a lacy pattern, and may be transient or permanent and is frequently ...
Estudo da translucência nucal, ducto venoso, osso nasal e idade materna na detecção de cromossomopatia fetal em uma população de alto risco
(Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem, 2008-04-01)
OBJECTIVE: To evaluate fetal nuchal translucency, ductus venosus, nasal bone and maternal age > 35 years by means of aneuploidy screening between the 12th and 14th gestational weeks in a high-risk population. MATERIALS AND ...
Translocação (4;13) resultando em translocações não equilibradas: duplicação 4p e deleção 4p (Síndrome de Wolf-Hirschhorn)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Objetivos: Investigacao de uma translocacao t(4;13)(p16;q11) presente em quatro geracoes de uma familia. Metodos: Avaliacao clinica e citogenetica dos diferentes membros da familia. Caracterizacao da translocacao por meio ...
Nuchal translucency: an ultrasound marker for fetal chromosomal abnormalities
(Associação Paulista de Medicina - APM, 2001)
Alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, 2006-09-01)
The study of chromosomal abnormalities in myelodysplastic syndrome (MDS) is important for diagnosis, prognosis, classification, follow-up, therapeutic option and for a better understanding of the biology of the disease. ...