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Mostrando ítems 11-19 de 19
Bases moleculares de alfa-talasemia en la ArgentinaMolecular bases of α-thalassemia in Argentina
(Medicina (Buenos Aires), 2015-04)
La α-talasemia, es uno de los desórdenes hereditarios más frecuentes mundialmente. Al presente, el diagnóstico molecular es la única herramienta que permite el diagnóstico certero. El propósito de este trabajo fue caracterizar ...
Enfermedad por Hemoglobina H: primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-α3.7/ --SEA) en Costa Rica.
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2010)
Genética molecular de beta talasémicos heterocigotas : interrelación con parámetros hematológicos
(Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, 2019)
Un fenotipo clínicamente reconocible: síndrome alfa-talasemia con retraso mental ligado al cromosoma X (ATR-X). Análisis clínico y molecular en dos hermanos
(Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2009)
Prevalencia de anemia en pacientes asistidos en la Unidad Multidisciplinaria de Insuficiencia Cardíaca (UMIC) del Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, en el período comprendido entre febrero 2014 a febrero 2015
(UR.FM, 2015)
La insuficiencia cardíaca se define como un estado en el cual el corazón es incapaz de satisfacer las demandas de sangre en la cantidad necesaria para el metabolismo de los tejidos, o bien lo logra a expensas de un aumento ...
Identificación de mutaciones en los genes HBA2 y HBA1 en pacientes mexicanos con probable talasemia alfa
(Biblioteca Digital wdg.biblioUniversidad de Guadalajara, 2017-06-15)
RESUMEN
La talasemia alfa (Tal-α) es una enfermedad genética ocasionada por mutaciones que
reducen la expresión de los genes que codifican para la globina α, HBA2 y HBA1; se
caracteriza clínicamente por microcitosis (volumen ...
Hemoglobinopatías poco comunes en Costa RicaHemoglobinopatías poco comunes en Costa Rica
(Universidad de Costa Rica, 2016)
Presencia de anemia infantil en niños de 5-13 años del Sub-Centro Héroes de 41 Zona Urbana de Guayaquil
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Químicas, 2021)
El presente estudio se da a conocer por prevalencia de anemia infantil en niños de 5-13 años en un sub-centro de Salud, con el objeto de estudiar la presencia de anemia infantil en niños de 5-13 años del “sub-centro HÉROES ...