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Mostrando ítems 11-19 de 1109
Repercusión de la validación farmacéutica en la prescripción médica previa a la dispensación de productos farmacéuticos en el Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé Enero – Octubre 2017
(Universidad Nacional Federico VillarrealPE, 2021)
El Objetivo principal fue determinar la repercusión de la validación farmacéutica de la
prescripción médica previa a la dispensación de productos farmacéuticos del Hospital Nacional
Docente Madre niño “San Bartolomé” ...
Validación secundaria de una forma farmacéutica líquida
(Universidad de Chile, 2013)
En el siguiente informe se desarrolló la validación e implementación de una
metodología para el análisis microbiológico de un producto líquido, preservado con
parabenos, elaborado en laboratorio MINTLAB Co. S.A. Basándose ...
Estudio de la validación concurrente del proceso de fabricación de un medicamento
(Universidad de Chile, 2016)
La industria farmacéutica para cumplir con la legislación chilena entregando productos
que aseguren calidad y además implementando dentro de sus funciones el estudio de la
bioequivalencia de los productos que comercializan, ...
Validación concurrente del proceso de fabricación del producto Montelukast comprimidos recubiertos 10 mg
(Universidad de Chile, 2014)
Las normas GMP para productos medicinales, de acuerdo a la OMS y a la
legislación en la materia de la Unión Europea se encargan de asegurar que los
productos farmacéuticos sean consistentemente producidos y controlados ...
Validación de procesos de tres productos farmacéuticos inyectables
(Universidad de Chile, 2012)
El presente trabajo corresponde al desarrollo de la unidad de práctica prolongada para
optar al Título de Químico Farmacéutico, la cual se realizó desde Enero hasta Agosto
de 2011, en Laboratorio Sanderson S.A. perteneciente ...
Validación de proceso lote sobre lote de mismo producto en máquinas envasadoras con proceso soplado, llenado y sellado
(Universidad de Chile, 2014)
Este informe da cuenta de la validación concurrente del proceso lote sobre lote, en máquinas envasadoras con sistema Blow Fill & Seal (BFS). El trabajo fue desarrollado en planta de producción de Laboratorio Fresenius Kabi. ...
Validación de la metodología analítica ocupada en la cuantificación de glucosa en soluciones parenterales de gran volumen
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Validación del proceso de fabricación de un producto farmacéutico de origen natural
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)