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Estudo da variabilidade genética do antígeno de superfície GP82 de tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi: identificação do repertório de transcritos e do sítio de ligação à célula de mamífero
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)
Para aumentar a probabilidade de invadir e adaptar-se ao hospedeiro, Trypanosoma cruzi desenvolveu um vasto repertorio de moleculas de superficie. Os tripomastigotas metaciclicos, formas encontradas no inseto vetor, expressam ...
Análise estrutural e funcional do cDNA para a enzima acetilcolinesterase de Lutzomyia longipalpis
(Universidade Federal de Pernambuco, 2014)
Investigação das mutações encontradas após adaptação por alternância de hospedeiros in vitro da linhagem africana de ZIKV
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2021-04-14)
O Zika vírus (ZIKV) é um arbovírus da família Flaviviridae que foi isolado pela primeira vez em 1947 e tornou-se uma preocupação de saúde pública após um surto em 2015 relacionado a outras manifestações clínicas graves: ...
Diversidade genética do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) após transmissão vertical em Salvador-Bahia
(Faculdade de Medicina da BahiaPrograma de Pós-graduação em Medicina e SaúdeUFBABrasil, 2017-09-18)
RESUMO NA LÍNGUA VERNÁCULA
Introdução: Cerca de 35,3 milhões de pessoas em todo o mundo estão infectadas com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e destas, 2,7 milhões são crianças com menos de 15 anos de idade. A ...
Pesquisa de variantes patogênicas no gene gnal em pacientes com distonia isolada idiopática
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-06-30)
Introduction: Due to advancement of Next Generation Sequencing technologies, new genes have been identified as dystonia causes. GNAL gene was recently identified and characterized as a new genetic cause represented by the ...
Análise comparativa da variação entre quasiespecies do Vírus da Hepatite C genótipo 1 em amostras prétratamento de pacientes tratados com Peginterferon
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-26)
O HCV é uma das maiores causas de doença do fígado, sendo estimado que mais de 2% da população mundial está infectada. Este vírus possui um genoma de RNA (+) fita simples, que devido à falta de atividade corretiva da ...
Detecção de polimorfismos de base única em etiquetas de seqüências expressas de Schistosoma mansoni
(2005)
A aplicação de marcadores moleculares tem sido útil na investigação genética de parasitos de importância médica e seus hospedeiros. A correlação de tipos genéticos com dados clínicos tem sido realizada com o uso de marcadores ...
Estudo clínico, genético e molecular de pacientes com Disgenesia Tireoidiana
(2016)
INTRODUÇÃO: Hipotireoidismo Congênito (HC), é uma das doenças metabólicas mais comuns na infância com incidência de 1:3.000 a 1:4.000 recém-nascidos. Um grupo de doenças relacionadas às alterações no desenvolvimento da ...