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Mostrando ítems 11-20 de 223
Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil
(Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, 2014)
Síndrome colestásico en una paciente con esferocitosis hereditariaCholestasis syndrome in a patient with hereditary spherocytosis
(Editorial Ciencia digital Registrada en la Cámara Ecuatoriana del Libro No Afiliación 663 (Editor DrC. Efraín Velasteguí López. PhD.), 2022)
Contribuição ao estudo das doenças hereditárias
(Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz., 2022)
Effects of SPTA1 Gene Variants on the Hematological Phenotype of Mexican Patients with Hereditary Spherocytosis
(Mary Ann Liebert Inc., 2022)
Cryohemolysis, erythrocyte osmotic fragility, and supplementary hematimetric indices in the diagnosis of hereditary spherocytosis
(Korean Society of Hematology, 2018-03-27)
Background: Hereditary spherocytosis (HS) is a chronic hemolytic anemia characterized by microspherocytes in the peripheral blood and increased erythrocyte osmotic fragility (EOF). This study evaluated the cryohemolysis ...
Perfil leucocitário em portadores de hemoglobina S e de mutações no Gene HFE (H63D, C282Y e S65C)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2022-01-25)
Doença falciforme (DF) designa o conjunto de distúrbios hereditários que advém de
mutações nos precursores eritróides com prevalência de hemoglobina S, caracterizada por
mutação no gene beta globina. A hemoglobina S ...
O gene SPHK1 como potencial influenciador na modulação clínica de pacientes com anemia falciforme: uma revisão
(Universidade Federal do Rio Grande do NorteBrasilUFRNFarmáciaDepartamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, 2021-08-27)
Sickle cell disease (SCD) comprise a set of hereditary conditions of great importance given the high number of people worldwide who bear the burden of such diseases. Among these, the one that stands out the most is sickle ...