Buscar
Mostrando ítems 11-19 de 342
Síndrome de Coffin-Lowry
El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, caracterizada por múltiples deformidades esqueléticas, talla baja, retraso en el desarrollo neurológico, además de alteraciones renales, auditivas ...
Síndrome de Coffin-Lowry
El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, caracterizada por múltiples deformidades esqueléticas, talla baja, retraso en el desarrollo neurológico, además de alteraciones renales, auditivas ...
Sindrome de Coffin-Siris
(Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas, 2016-12)
This study describes a case of a 6-years and 9-months-
old child, who was attended at the Child Development
Center of the University of Cuenca (CEDIUC), with
the characteristics of the Coffin-Syndrome. The karyotype
46xy, ...
Sindrome de Coffin-Siris
(Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas, 2017)
Análisis de la normativa aplicable al acceso de los recursos genéticos en Chile. Experiencia contractual
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2004)
El presente trabajo pretende, exponer y sistematizar la situación actual en que se encuentra el Acceso a los Recursos genéticos en Chile, luego de haber entrado en vigencia como ley de la República el Convenio sobre la ...
Evaluación de biodegradabilidad y resistencia de materiales reciclables para su uso en ataúdes, como posible estrategia de disminución de los impactos ambientales en los parques cementerios
(Universidad de La Salle. Facultad de Ingeniería. Ingeniería Ambiental y Sanitaria, 2014)
Bioféretros: ataúdes y urnas biodegradables “Porque nunca es tarde para salvar el planeta”
(Universidad Católica de Pereira, 2017)
Síndrome de Coffin-Lowry
El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, caracterizada por múltiples deformidades esqueléticas, talla baja, retraso en el desarrollo neurológico, además de alteraciones renales, auditivas ...