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Mostrando ítems 11-20 de 35
Angioedema hereditario. Tratamiento del ataque agudo en la ArgentinaHereditary angioedema.Treatment of acute attacks in Argentina
(Fundación Revista Medicina, 2014-06)
En el mundo, el angioedema hereditario (HAE) afecta a 1 de cada 50 000 personas. Produceepisodios de angioedema cutáneo, abdominal y laríngeos que generan gran incapacidad. Lamortalidad por la enfermedad oscila entre 15 y ...
PREVALENCIA, CARACTERISITISCAS CLINICAS Y DE LABORATORIO EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN EL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES CENTRO MEDICO NACIONAL DE OCCIDENTE
(Biblioteca Digital wdg.biblioUniversidad de Guadalajara, 2020-12-01)
INTRODUCCIÓN:
Existe una mutación en el gen SERPING1, el cual esta localizada en el brazo largo del cromosoma 11(p11.2-q13) su función es codificar la proteína del sistema de complemento denominado C1-inhibidor. Al existir ...
Angioedema Hereditário: desenvolvimento de um método de diagnóstico molecular baseado no gene SERPING1 e de um modelo celular in vitro da barreira hematoencefálica
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-12-19)
Introdução: O angioedema hereditário é uma doença genética decorrente de variantes patogênicas no gene SERPING1, que codifica o inibidor de C1 esterase, cuja prevalência mundial estimada é de 1:50.000 a 1:100.000. A ...
Angioedema
(Colegio Mexicano, Asma e Inmunología Clínica A.C.Grupo de Alergología Clínica y Experimental (GACE)Tecamachalco, México, 2022)
Avaliação clínica de pacientes portadores de angioedema hereditário (AEH) por deficiência do inibidor de C1-esterase
(2013-05-04)
O angioedema hereditário (AEH) por deficiência
do inibidor de C1-esterase é uma doença autossômica dominante, condição
rara, caracterizada clinicamente por edemas recorrentes, dores abdominais
e, menos frequentemente, edema ...
Desenvolvimento da técnica de quantificação de exons (TQE) para a detecção de grandes deleções e inserções no gene SERPING1 para o diagnóstico de angiodema hereditário
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017)
Hereditary angioedema (HAE) is a genetic disease caused by mutations in SERPING1 gene encoding the inhibitor of C1 esterase (C1-INH), determining the quantitative and/or qualitative deficiency in C1-INH, largely caused by ...
Efeito dos hormônios sexuais no receptor B2 de Cininas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic autosomal dominant disease characterized by attacks of cutaneous and submucosal swelling, which causes weakness and pain to patients and can be life threatening when affecting ...
Padronização de uma metodologia de sequenciamento dos genes do Fator XII, inibidor de C1-esterase (C1INH) e receptor B2 das cininas. Análise da correlação entre mutações nesses genes com os sintomas do Angioedema hereditário (AEH)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014)
O angioedema hereditario (AEH) e caracterizado por repentinos episodios de edemas que causam dor, desconforto e conforme sua localizacao pode causar a desfiguracao do individuo. Os edemas acometem principalmente extremidades ...