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Mostrando ítems 91-100 de 120
Genótipos da talassemia alfa e haplótipos do agrupamento de genes da globina beta como moduladores de gravidade na Doença falciforme em crianças do Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais matriculados no Hmeocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2010-03-22)
Objectives: To examine associations between the alpha-thalassemia (-Thal) genotypes and the S gene cluster haplotypes (S haplotypes) with clinical and hematological features in a population of children derived from the ...
Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil
(Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT, 1986-03-01)
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ ...
Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil
(Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT, 1986-03-01)
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ ...
Programa preventivo de hemoglobinopatias em diferentes grupos populacionais de São José do Rio Preto-SP
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2001)
O programa de investigação populacional denominado "Você tem anemia hereditária?", iniciado em 1983, tem o objetivo de identificar variantes de hemoglobinas e talassemias em diferentes grupos populacionais de São José do ...
Estudo das manifestações clínicas e hematológicas da doença falciforme subtipos SC e SD em crianças do Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2016-09-29)
Introduction and Objectives: The hemoglobin SC and SD are variants of sickle cell disease (SCD). The hemoglobinopathy SC is the second most common variant of SCD in the world, right after the SS genotype. Among the variants ...
Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2014)
Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2003-01-01)
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. em algumas alterações hereditárias, a ...
Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2003-01-01)
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. em algumas alterações hereditárias, a ...
Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil
(Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT, 1986-03)
Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ ...
Genetic polymorphisms and cerebrovascular disease in children with sickle cell anemia from Rio de Janeiro, Brazil
(Academia Brasileira de Neurologia, 2011)
Avaliar o papel da talassemia alfa (–α3.7kb), dos haplótipos da globina βS , e mutações nos genes da metileno-tetrahidrofolato redutase (MTHFR-C677T), fator V de Leiden (FVG1691A) e protrombina (PT-20210A) como fatores de ...