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Mostrando ítems 91-100 de 381
Clinical manifestations and treatment of mucopolysaccharidosis type I patients in Latin America as compared with the rest of the world
(Springer, 2011-10-01)
Background Mucopolysaccharidosis I (MPS I) comprises a spectrum of clinical manifestations and is divided into three phenotypes reflecting clinical severity: Hurler, Hurler-Scheie, and Scheie syndromes. There may be important ...
La apolipoproteina E: el polimorfismo genetico y su relacion con los cambios metabolicos, los habitos alimenticios y el origen etnico
(Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía CardiovascularBiología Celular y Molecular CIB U. de A. U. del RosarioBogotá, Colombia, 2023)
Early infantile form of galactosialidosis in a female baby with a prenatal diagnosis of fetal ascites - first case in Brazil
(Sociedade Brasileira de Genética, 2013)
Enfermedad de Von Gierke: nuevas tendencias en el manejo
(Universidad Militar Nueva Granada, 2012)
Enfermedad de Von Gierke: nuevas tendencias en el manejo
(Universidad Militar Nueva Granada, 2012)
Hemichannels; from the molecule to the function
(Frontiers Research Foundation, 2014)
Coordinated cell interactions are required to accomplish diverse complex and dynamic tasks of several tissues in vertebrates and invertebrates. Cell functions, such as intercellular propagation of calcium waves and spread ...
Escenarios de la patologización racial : la anomalía amerindia en una nación enfermaScenes of racial pathologization : the amerindian anomaly in a diseased nation
(Universidad Nacional de QuilmesUniversidad Nacional de Tres de Febrero, 2018-04-01)
Como ha ocurrido en otros escenarios históricos, en esta época post-genómica se vive en México un nuevo episodio de patologización racializada de la población nacional. La idea tradicional de que los grupos mestizos de ...