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Mostrando ítems 91-100 de 311
Association between the thrombophilic polymorphisms MTHFR C677T, Factor V Leiden, and prothrombin G20210A and recurrent miscarriage in Brazilian women
(Fundação Norte-Rio-Grandense de Pesquisa e Cultura, 2016)
Estimativa da frequência da inversão SWBinv-1 entre pais de portadores ds síndrome de Williams-Beuren e pais de filhos normais do Brasil
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Incidência, fatores de risco e consequências de defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Doenças Raras
(2021)
Avaliação do estilo parental de pais de crianças portadoras de síndromes genéticas na tríplice fronteira
(2016-10)
A genética clínica adquiriu importância para a população e os serviços de saúde pública,
uma vez que a incidência de síndromes genéticas e doenças congênitas têm aumentado
substancialmente. Nesse contexto, o Aconselhamento ...
Aprender sobre a sua herança já é um começo : ou de como tornar-se geneticamente responsável...
(Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2005)
Proliferam, em diversas instâncias culturais, as previsões de que poderemos, através da genética aplicada à medicina, viver mais e melhor, com menos doenças e com filhos igualmente (mais) saudáveis. E seria através da ...
Aprender sobre a sua herança já é um começo : ou de como tornar-se geneticamente responsável...
(Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2005)
Proliferam, em diversas instâncias culturais, as previsões de que poderemos, através da genética aplicada à medicina, viver mais e melhor, com menos doenças e com filhos igualmente (mais) saudáveis. E seria através da ...