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Mostrando ítems 1-10 de 75
Trissomia parcial 15q e monossomia parcial 18q por translocacao 15q; 18q de origem materna: investigacao citogenetica em 3 geracoes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993)
Isolated trisomy 11 in de novo acute myeloid leukemia
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, 2008-01-01)
The real mechanism involved in trisomies and leukemogenesis remains unknown and more information about this connection is essential, but unfortunately the clinical outcome and hematological profile of patients with isolated ...
Trissomia do cromossomo 9 associada com aumento da translucência nucal: correlação ultra-sonográfica e anatomopatológica ¾ relato de um caso
(Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem, 2001-04-01)
We report a case of prenatal diagnosis of trisomy 9 in a fetus presenting increased translucency thickness (9.1 mm) observed on an ultrasound scan performed at 12 weeks pregnancy and confirmed by cariotype analysis of ...
Síndrome de Down: aspectos gerais e odontológicos
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2004)
A síndrome de Down, também denominada de mongolismo ou trissomia do cromossomo 21, está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. O primeiro relato ocorreu em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down, daí ...
Idade materna e s??ndrome de Down no Nordeste do Brasil
(Cadernos de Sa??de P??blica, 2003)
S??ndrome de Down: aspectos gerais e odontol??gicos
(Instituto de Ci??ncias da Sa??de/ Universidade Federal da Bahia, 2004-07)
Estudo Citogenético-molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-06-25)
Introduction: Partial monosomy 5p (Cri du Chat syndrome) and partial trisomy 5p are clinically well characterized syndromes, with several cases described in the literature. This, however, is the first molecular-cytogenetic ...
Anomalias cromossomicas em fetos portadores de foco hiperecongenico intracardiaco
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalencia do foco hiperecogenico no coracao fetal e sua associacao com anomalias cromossomicas. Um total de 23.360 fetos submetidos a ultra-sonografia morfologica em um servico de ...