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Mucopolysaccharidosis type VI (Maroteaux-Lamy syndrome) in the pre-Columbian culture of Colombia.
(2015-02-10)
Mucopolysaccharidosis type VI or Maroteaux Lamy syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of arylsulfatase B, the clinical features include short stature, hepatosplenomegaly, ...
Mucopolisacaridosis tipo VI (síndrome Maroteaux-Lamy) en la cultura precolombina de Colombia
(Universidad del ValleSantiago de Cali, 2014-04-01)
Mucopolysaccharidosis type VI or Maroteaux Lamy syndrome is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from a deficiency of arylsulfatase B, the clinical features include short stature, hepatosplenomegaly, ...
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 034-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de galsulfasa en pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo VI
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2016-05)
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico galsulfasa en pacientes con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo VI; cuyos resultados sustentaron la no aprobación ...
Evaluación acerca de la ingestión de alimentos y aporte energético en la dieta de pacientes con mucopolisacaridosis vi en Colombia^
(Pontificia Universidad Javeriana, 2015)
Protocolo de estimulación cognitiva con musicoterapia en pacientes con mucopolisacaridosis.
(Corporación Universitaria Minuto de DiosUNIMINUTO Rectoría Sede Principal, 2017-05)
Evaluación acerca de la ingestión de alimentos y aporte energético en la dieta de pacientes con mucopolisacaridosis vi en Colombia^
El siguiente estudio de casos y controles describe la ingestión alimentaria de los pacientes con MPS VI y del grupo control, perteneciente a sujetos entre los 0-20 años de la ciudad de Bogotá escogidos por apareamiento de ...
Caracterización neuropsicológica de niños, niñas y adolescentes con mucopolisacaridosis tipo II, IV A y VI vinculados a Acopel en Bogotá, Colombia
(Universidad de San BuenaventuraBogotáFacultad de PsicologíaMaestría en Neuropsicología Clínica, 2023)
Características clínicas y cefalométricas en personas con Mucopolisacaridosis tipo VI. Hospital Universitario San José de Popayán - 2017
(2017-11-23)
Introducción: La mucopolisacaridosis (MPS) se define como una familia de 7 enfermedades por almacenamiento lisosómico que consisten en errores innatos del metabolismo, secundarios a defectos enzimáticos que producen un ...