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Mostrando ítems 1-10 de 23
Programa de selecao populacional de recem-nascidos com fenilcetonuria e ou hipotireoidismo congenito: pesquisa realizada entre diretores administrativos, medicos, enfermeiras e auxiliares de enfermagem, Rio de Janeiro-RJ e São Paulo-SP, Brasil, 1985
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1985)
Índices antropométricos de crianças fenilcetonúricas com dieta de substituição
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989)
Recetario saludable para niños escolares con fenilcetonuria
(Universidad Finis Terrae (Chile) Facultad de Medicina, 2014)
La Fenilcetonuria es una Enfermedad Metabólica que se caracteriza por un
defecto en la hidroxilación de fenilalanina (FA) en tirosina debido al déficit o
ausencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa por un defecto en ...
Abordaje nutricional del paciente fenilcetonúrico o con hiperfenilalaninemia desde el período de lactancia hasta la alimentación completa
(Universidad de Belgrano - Facultad de Ciencias de la Salud - Licenciatura en Nutrición, 2004)
La fenilcetonuria clásica (en inglés phenylketonuria o PKU) es una enfermedad del
metabolismo de los aminoácidos esenciales caracterizada por el deterioro progresivo del
sistema nervioso central, produciendo retardo ...
Nuevos horizontes en el tratamiento de pacientes con fenilquetonuria
(Universidad Finis Terrae (Chile) Facultad de Medicina, 2016)
Hoy en día se puede observar como aparecen nuevas enfermedades
metabólicas a medida que avanzan los descubrimientos científicos. Una de las
que más afectan la salud de nuestros hijos es la fenilcetonuria. Aquella
corresponde ...