| dc.description | A nivel mundial se ha evidenciado un incremento de la prevalencia de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) “Colitis Ulcerativa Crónica (CUC) y Enfermedad de Crohn (EC)”. Una de las hipótesis planteadas, es la interacción entre el factor de riesgo genético en individuos con “predisposición genética” y su propia microbiota, generando una reacción descontrolada de su sistema inmune, que estaría desencadenando la enfermedad. Se ha identificado una amplia variabilidad de polimorfismos en las diferentes latitudes, que podrían afectar la expresión clínica de la EII, entre los cuales está el gen de la IL23R, un mediador de la citoquina pro-inflamatorio y regulador de los Th17, que ha sido asociado con esta patología. Objetivo: Determinar la relación del polimorfismo de la IL23R-, rs10889677 con la EII y su expresión fenotípica, así como su escalada terapéutica, que hace referencia al tratamiento de acuerdo a la severidad de la patología. Método: Se diseña un estudio descriptivo con enfoque analítico de 99 participantes, 49 sin la enfermedad y 50 con EII, que aceptan su ingreso voluntario, manifestado mediante la firma del consentimiento informado. Se realiza caracterización socio-demográfica, clínica y genética. Resultados: Para los participantes con EII, la edad promedio es de 38 años, la razón hombre: mujer es de 1,27:1, el 90% tiene diagnóstico de CUC, clasificado según extensión con 40% tanto para proctitis, como pancolitis y, con respecto a la escalada terapéutica, el 60% reciben salicilatos, 26% biológicos y 4% cirugías. En cuanto a la edad del diagnóstico de la EII, oscila entre 17 a 68 años, con una mediana de 39.5 años. Se determina la presencia del SNPs y las frecuencias de los genotipos (CC, CA y AA) y los alelos (C, A), obteniendo diferencia no significativa en el análisis genotípico entre los dos grupos de participantes según la presencia de EII (p-value 0.5. | |
