| dc.description | estudo do sistema antioxidante e imunológico de bivalves marinhos, tais como os da ostra do Pacífico Crassostrea gigas, tem grande importância ecológica, econômica e científica. Devido a sua natureza séssil, ampla distribuição geográfica e ao seu hábito alimentar por filtração, os bivalves são recomendados como organismos modelos para trabalhos ecotoxicológicos. Para o êxito destes, é essencial se ter conhecimento a respeito da metabolização e da toxicidade de diferentes tipos de contaminantes ambientais. Neste contexto, foi investigado os efeitos do 1-cloro-2,4-dinitrobenzeno (CDNB), um composto eletrofílico capaz de afetar o sistema antioxidante, sobre a função imunológica da ostra C. gigas. Hemócitos foram incubados in vitro com CDNB (0,1 - 50 μM) por 1h e/ou 4h. Ensaios de viabilidade celular indicaram uma maior perda de integridade lisossomal (-25 a -53%) em ambos os tempos testados entre 2,5 e 50 μM de CDNB, e um fraco efeito a nível mitocondrial (-30%), somente após 4 horas de incubação na concentração de 50 μM. A glutationa, uma das principais moléculas antioxidantes da célula, foi consumida (-30%) na concentração de 0,1 μM de CDNB em ambos os tempos testados, chegando a valores muito baixos (<10%) nas maiores concentrações (acima de 2,5 μM). Foi observada uma menor atividade (48-64%) das enzimas antioxidantes glutationa redutase (2,5 e 50 μM) e tiorredoxina redutase (50 μM). Apesar do CDNB afetar o sistema antioxidante já em concentrações menores, a função imune (capacidade de adesão de partículas estranhas e fagocitose) foi pouco alterada. Apenas na maior concentração (50 μM) houve um aumento de 13% de hemócitos não aderidos e um decréscimo de 32% na taxa de fagocitose. A capacidade de aumentar a produção de espécies reativas de oxigênio (“burst” oxidativo) induzido por laminarina, resposta típica da ação imunológica, foi totalmente bloqueada após exposição à CDNB 50 μM por 1 hora. Os dados indicam que a função imunológica está preservada mesmo em cenários de baixos níveis de glutationa. A menor atividade das enzimas antioxidantes pode estar parcialmente relacionada com a perda da função dos hemócitos, uma vez que estes efeito foram predominante na maior concentração testada (50 μM). Os dados indicam que o mecanismo de toxicidade do CDNB pode estar associado a disfunção lisossomal, o que poderia explicar a falha em produzir o “burst” oxidativo e na capacidade fagocítica. | |
