dc.contributor | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) | |
dc.creator | Haidar, Áisa | |
dc.creator | Muccioli, Cristina | |
dc.creator | Guia, Tércio | |
dc.creator | Belfort, Rubens Junior | |
dc.date.accessioned | 2015-06-14T13:29:31Z | |
dc.date.accessioned | 2019-05-24T16:13:15Z | |
dc.date.available | 2015-06-14T13:29:31Z | |
dc.date.available | 2019-05-24T16:13:15Z | |
dc.date.created | 2015-06-14T13:29:31Z | |
dc.date.issued | 2001-11-01 | |
dc.identifier | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 64, n. 6, p. 513-517, 2001. | |
dc.identifier | 0004-2749 | |
dc.identifier | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1271 | |
dc.identifier | S0004-27492001000600004.pdf | |
dc.identifier | S0004-27492001000600004 | |
dc.identifier | 10.1590/S0004-27492001000600004 | |
dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2820523 | |
dc.description.abstract | Purpose: To study high intravitreal dosage of ganciclovir (2000 or 4000 micrograms) in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and cytomegalovirus retinitis. Methods: Prospective study for high dose intravitreal ganciclovir (2000 or 4000 micrograms) between 1996 and 1998 at the Federal University of São Paulo - Paulista Medical School in patients with diagnosis of AIDS, herpetic cytomegalovirus and intolerance to intravenous or oral treatment. Results: Of 1950 patients examined, 21 (1.07%) were intolerant to systemic treatment (ganciclovir or foscarnet). Of those, 21 with 37.1 years average age, corresponding to 31 eyes were treated with intravitreous medication. Seventeen patients (81%) were male. Of the 21 patients, 11 (14 eyes) received 2000 µg intravitreous medication and 10 (17 eyes) received 4000 µg. In the beginning of the treatment 100% of the patients showed low vision. At the end of the treatment (22 weeks on average), group I (intravitreous medication 2000 µg) showed increase of visual acuity (VA) in 35.7%, the same VA in 50% and decrease of VA in 14.3% due to retinal detachment. In the group II (intravitreous medication 4000 µg) 58.8% had increased VA, 23.5% had the same VA and 17.6% had decrease of VA due to cataract and retinal detachment. Conclusions: Intravitreous injection of a high dose (2000 or 4000 micrograms/0,1 ml) of ganciclovir for the treatment of a CMV retinitis is satisfactory. The adverse effects are cataract and retinal detachment. The retinal detachment could not be conclusively attributed to the injections and was probably a secondary complication of cytomegalovirus retinitis. | |
dc.description.abstract | Objetivo: Avaliar a eficácia de alta dosagem de ganciclovir (2000 ou 4000 µg) em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) para tratamento da retinite por citomegalovírus. Métodos: Estudo prospectivo para tratamento de retinite por citomegalovírus com injeção intravítrea de ganciclovir (2000 ou 4000 µg) em pacientes com diagnóstico de AIDS e que apresentavam intolerância ao tratamento com ganciclovir endovenoso. Este estudo foi realizado no Departamento de Oftalmologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - Escola Paulista de Medicina, no período de 1996 a 1998. Resultados: Dos 1950 pacientes examinados, 21 pacientes com diagnóstico de retinite por citomegalovírus e intolerância ao tratamento endovenoso foram tratados com injeções intravítreas de ganciclovir. A média de idade foi 37,1 anos e 31 olhos dos 21 pacientes receberam tratamento local. O comprometimento ocular era unilateral em 11 pacientes e bilateral em 10. Dezessete pacientes eram do sexo masculino. Dos 21 pacientes tratados, 11 pacientes (14 olhos) receberam injeção intravítrea na dosagem de 2000 µg e 10 pacientes, 17 olhos, receberam injeções intravítreas na dosagem de 4000 µg. No grupo 1 (injeção intravítrea de 2000 µg) foi observado melhora da acuidade visual em 35,7% dos olhos, estabilidade da acuidade visual em 50% e piora em 14,3%, sendo todos atribuídos a descolamento de retina. No grupo 2 (injeção intravítrea de 4000 µg) observamos melhora do quadro em 58,8%, estabilidade do quadro em 23,5% e piora do quadro em 17,6% devido à catarata e descolamento de retina. Conclusão: Altas dosagens de ganciclovir intravítreo são eficazes para tratar a retinite por citomegalovírus. Os efeitos colaterais mais freqüentemente observados foram catarata e descolamento de retina e parecem não estar relacionados ao tratamento local. | |
dc.language | por | |
dc.publisher | Conselho Brasileiro de Oftalmologia | |
dc.relation | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia | |
dc.rights | Acesso aberto | |
dc.subject | Acquired immunodeficiency syndrome | |
dc.subject | Cytomegalovirus retinitis | |
dc.subject | Ganciclovir | |
dc.subject | Injections | |
dc.subject | Vitreous body | |
dc.subject | Prospective studies | |
dc.subject | Síndrome de imunodeficiência adquirida | |
dc.subject | Retinite por citomegalovírus | |
dc.subject | Gangiclovir | |
dc.subject | Injeções | |
dc.subject | Corpo vítreo | |
dc.subject | Estudos prospectivos | |
dc.title | Ganciclovir intravítreo para retinite por citomegalovírus em pacientes com AIDS | |
dc.type | Artículos de revistas | |