Dentinogenesis imperfecta: a case report of five patients in the same family group

dc.creatorBorie, Eduardo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]
dc.creatorSáez, Victor [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]
dc.creatorMuñoz, Gonzalo [Chile. Universidad de La Frontera. Facultad de Odontología]
dc.creatorOjeda, Fernanda [s.af]
dc.creatorBorie-Echevarria, Evelyn [Chile. Centro Salud Familiar (CESFAM), Hualpin]
dc.date.accessioned2018-08-14T22:19:08Z
dc.date.accessioned2018-08-16T13:56:20Z
dc.date.accessioned2019-05-17T14:26:18Z
dc.date.available2018-08-14T22:19:08Z
dc.date.available2018-08-16T13:56:20Z
dc.date.available2019-05-17T14:26:18Z
dc.date.created2018-08-14T22:19:08Z
dc.date.created2018-08-16T13:56:20Z
dc.date.issued2016
dc.identifierLa dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.
dc.identifierISSN 0718-381X
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/pdf/ijodontos/v10n2/art05.pdf
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2016000200005
dc.identifierhttp://repositorio.umayor.cl/xmlui/handle/sibum/2398
dc.identifier10.4067/S0718-381X2016000200005
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2672591
dc.description.abstractLa dentinogénesis imperfecta (DI) es un tipo de displasia de la dentina que afecta su estructura en una o ambas denticiones. La DI puede clasificarse en tres tipos. El objetivo de este informe fue demostrar las características clínicas y radiológicas de los cuatro casos de DI en un mismo grupo familiar. Cinco hermanos fueron controlados clínica y radiográficamente. Dos individuos fueron diagnosticados, por sus características fenotípicas y antecedentes clínicos, con el tipo de DI I; dos de ellos con DI de tipo II y un caso sin signos de DI. Es importante conocer las características de la dentinogénesis imperfecta para poder realizar una atención odontológica integral, lo que permitirá desarrollar un diagnóstico correcto y un plan de tratamiento efectivo.
dc.languageen
dc.publisherFacultad de Ciencias
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile
dc.subjectODONTOLOGÍA
dc.subjectDENTINOGÉNESIS IMPERFECTA
dc.subjectTRASTORNOS DEL DESARROLLO DENTAL
dc.subjectFAMILIA
dc.subjectALTERACIÓN DENTARIA
dc.titleDentinogenesis imperfecta: a case report of five patients in the same family group
dc.typeArtículos de revistas


Este ítem pertenece a la siguiente institución