Fibrose Cistica - Uma Introdução

dc.creatorde Abreu e Silva, Fernando Antonio
dc.creatorDalcin, Paulo de Tarso Roth
dc.date2011-07-27
dc.identifierhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578
dc.descriptionA fibrose cística (FC) completa 73 anos de história desde a sua descrição inicial. Foi a Dra. Dorothy Andersen – uma patologista no Babies’ and Children Hospital at Columbia Presbyterian Medical Center em Nova Iorque que publicou estudo em 1938 (fibrose cística do pâncreas e suas relações com a doença celíaca) que reconheceu a doença como entidade específica1. Esta doença, caracterizada como irreversível, tem sofrido grande impacto em termos de prognóstico desde a sua descrição sindrômica inicial. Até os anos 50, era uma doença devastadora com sobrevida média de menos de um ano de vida. Antes dos anos 70, a grande maioria dos pacientes não ultrapassava a adolescência. Em 1985, a mediana de sobrevida já atingia 27 anos. A partir de 1996, a mediana de sobrevida em muitos países atingiu 31 anos. A partir de 2005, a mediana de sobrevida atingiu 37 anos. Mais recentemente, a expectativa média de vida para os pacientes que nasceram na década de 90 é 42 anos.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherHCPA/FAMED/UFRGSpt-BR
dc.relationhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21578/12687
dc.sourceClinical & Biomedical Research; Vol. 31 No. 2 (2011): Especial Fibrose Cística: Revista HCPAen-US
dc.sourceClinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Císticapt-BR
dc.source2357-9730
dc.subjectfibrose císticapt-BR
dc.subjectequipe multidisciplinarpt-BR
dc.subjectcentro de fibrose císticapt-BR
dc.subjectFibrose Císticapt-BR
dc.titleFibrose Cistica - Uma Introduçãopt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeA Convite dos Editorespt-BR


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