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Mostrando ítems 31-40 de 1164
Sequenciamento genético em pacientes com sobrecarga de ferro primária
(Universidade Federal de São Paulo, 2023-06-05)
A hemocromatose é uma doença autossômica recessiva, causada por uma diminuição na
concentração de hepcidina ou uma redução na ligação entre hepcidina e ferroportina. A
principal variante genética associada à hemocromatose ...
Processo oxidativo em doadores de sangue portadores de hemoglobina S e mutantes no gene HFE
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-02-27)
As hemoglobinopatias são as mais comuns das doenças genéticas e são classificadas em Talassemias e Variantes de Hemoglobinas. A Hb S é originada por uma mutação de ponto no códon que origina o aminoácido da posição seis ...
Estudo em larga escala da expressão gênica de carcinomas mamários em cadelasLarge-scale gene expression study of mammary carcinoma in female dogs
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Investigação genética e citogenética molecular em osteossarcomas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
O osteossarcoma (OS) e um tumor osseo maligno, derivado do mesenquima primitivo e entre os tumores osseos e o que apresenta maior incidencia em adolescentes.0 pico de ocorrencia e a segunda decada de vida, acometendo com ...
Inferences about fitness cost of antiretroviral drug resistance mutations: insights from the mutation dynamics during structured antiretroviral treatment interruption among individuals experiencing virological failure
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-02-22)
This study reviews drug resistance mutation dynamics on both the pol and gag genes among individuals under antiretroviral virological failure who underwent structured treatment interruption (STI). The study involved a ...
Influência do número de cópias do gene para a ECA sobre componentes do Sistema Renina-Angiotensina e marcadores de hipertrofia cardíaca em camundongos diabéticos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-10-31)
Com o crescimento exponencial do diabetes melito (DM) nas últimas décadas, muita atenção tem sido direcionada às morbidades decorrentes desta doença, como a cardiomiopatia diabética, associada a alterações moleculares, de ...
Epigenética do desenvolvimento em bovinos: DNA metiltransferases e genes imprinted em embriões, fetos e placentas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Síndrome da deleção 22q11.2: impacto da deleção na expressão gênica e o papel do gene tbx1 na formação cardíaca em um modelo animal.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-04-25)
The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) results from the loss of a ~3 Mb segment of chromosome 22. The syndrome is characterized by a broad phenotypic spectrum, and the most debilitating clinical signs are psychiatric ...
Análise da expressão e de mecanismos de regulação de genes envolvidos na transição epitélio mesênquima em carcinoma renal de células clarasEpithelial to mesenchymal transition related genes are differentially expressed in clear cell renal cell carcinoma
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Expressão de genes relacionados à via de sinalização dos receptores TollLike em queratinócitos cultivados de pacientes com queimadura extensa
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015)
INTRODUÇÃO: A queimadura extensa pode evoluir com infecção grave
e sepse com aumento da morbidade e mortalidade. Ocorre um estado
contínuo de inflamação e o nível sérico de citocinas é elevado. Os
receptores do tipo ...