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Mostrando ítems 691-700 de 1584
Doenças cardíacas congênitas (DCCS) : investigação de etiologia genética
(2022-09-06)
As doenças cardíacas congênitas (DCCs) são definidas como alterações
estruturais no coração e nos grandes vasos presentes ao nascimento. Acometem em
todo o mundo de 1 a 5% de todos os nascidos vivos, sendo, portanto, o ...
Hallazgos Citogenéticos en Carcinoma Ductal de Mama
(Universidad del Zulia, 2009)
Estudios genético-poblacionales de Caiman latirostris (Reptilia, Alligatoridae) en Santa Fe, Argentina: una revisión a través del tiempo
(Magna, 2008-01)
Los estudios genéticos en Caiman latirostris (Yacaré overo) en Santa Fe, Argentina, comenzaron con un análisis citogenético en comparación con Caiman yacare. El cariotipo en ambas especies consistió de 42 cromosomas, con ...
Revisión bibliográfica actualizada del síndrome Turner
(Facultad de Ciencias de la SaludMedicina, 2017)
El síndrome de Turner se caracteriza por ser un trastorno genético exclusivo del sexo femenino que se desarrolla en 1 de cada 2500 mujeres nacidas vivas, con una formula genotípica cariotipo 45X0 o por la haploinsuficiencia ...
Surprising genomic diversity in the Neotropical fish Synbranchus marmoratus (Teleostei: Synbranchidae): how many species?
(Sociedade Brasileira de Ictiologia, 2005-06-01)
Os cromossomos e a variação de conteúdo de DNA nuclear foram estudados em sete amostras de Synbranchus marmoratus das bacias dos rios Paraguai e Paraná com o objetivo de avaliar se diferenças no cariótipo e no conteúdo de ...
Comparative cytogenetic study in Muscidae flies
(Instituto Internacional de Ecologia, 2007-12-01)
O número modal de cromossomos dos Dípteros Muscóideos é 2n = 12, incluindo cinco pares de autossomos e um par de cromossomos sexuais. No entanto, algumas espécies com 2n = 10 cromossomos já foram descritas, sendo todas ...
Filogenia molecular, citotaxonomia e evolução cariotípica da subfamília Gilliesioideae (Alliaceae)
(Universidade Federal de Pernambuco, 2015)
Concordancia diagnóstica entre translucencia nucal aumentada e hipoplasia del hueso nasal en fetos con cromosomopatías. Hospital Regional de Ica, 2018-2019
(Universidad César VallejoPE, 2020)
El presente trabajo de investigación tuvo por objetivo determinar el nivel de
concordancia diagnóstica entre la translucencia nucal aumentada e hipoplasia del
hueso nasal en fetos con cromosomopatías en el Hospital ...
Estudios cromosómicos en especies de Turnera (Turneraceae)
(Instituto de Botánica del Nordeste, 1993)