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Quantificação de fibrose e enfisema em pacientes com paracoccidioidomicose (PCM) pulmonar, através de imagens de tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2012-10-22)
A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante doença sistêmica que acomete os pulmões, e mesmo após tratamento eficaz deixa sequelas como fibrose e enfisemas pulmonares. É muito importante que as sequelas provenientes da ...
Oxigenoterapia domiciliar prolongada: estudo das características dos pacientes atendidos, das indicações, do fornecimento e uso de oxigênio realizado no HC-UNESP-Botucatu
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2001)
Várias doenças pulmonares são associadas ou apresentam na sua evolução a hipoxemia crônica. A mais comum é a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que é caracterizada pela obstrução ao fluxo aéreo devido a bronquite ...
Análise do inflamassoma na paracoccidioidomicose: correlação entre o tratamento antifúngico e resposta imune mediada por monócitos e macrófagos alveolaresInflammasome analysis in paracoccidioidomycosis: correlation between the antifungal treatment and immune response mediated by monocytes and alveolar macrophages
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Relação entre poluição do ar e internações hospitalares por doenças respiratórias e cardiovascular em uma cidade do interior do Estado de São Paulo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Validação e desenvolvimento do método de imunonefelometria em papel filtro para o diagnóstico da deficiência de alfa-1 antitripsina no Brasil
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013-03-27)
Introdução: A deficiência de alfa-1 antitripsina é uma desordem genética que resulta no aparecimento precoce de enfisema pulmonar e doença hepática. A Organização Mundial de Saúde e American Thoracic Society /European ...
Efeito da temperatura sobre o tempo de armazenagem e da concentração de sangue na avaliação de alfa 1 antitripsina coletado em papel filtro (dried blood spot - DBS)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-07-26)
Introduction Alpha-1 antitrypsin deficiency (DAAT) is a codominant autosomal genetic disorder that promotes a reduction in plasma levels of circulating AAT and is related to the development of early pulmonary emphysema, ...