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Mostrando ítems 1-10 de 346
Trisomia 21
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1977)
Trisomía 8 mosaico: 46,XX/47,XX + 8
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1986)
Métodos diagnósticos antenatales de trisomía 13 y 18
(2017)
Antecedentes: Chile es uno de los países que tiene la mayor tasa de malformaciones congénitas a nivel latinoamericano, en
los últimos años se ha visto un aumento global en la incidencia de Trisomía 18/13, la causa principal ...
Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su
diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten
correlacionar los hallazgos de los estudios fetales ...
Trisomía parcial del cromosoma 9. Reporte de un caso
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA, 2005)
DIAGNOSTICO Y MANEJO PERINATAL DE TRISOMIA 9
(Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2002)
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
(Facultad de Ciencias de la SaludMedicinaDepartamento de Ciencias Básicas Médicas, 2013-07-01)
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48, XXX,+ 18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic ...
Trisomía 8: reporte de cuatro casos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1997)
Trisomia 21: Resultados en 18 meses de tratamiento con Dimetilsulfoxido y Aminoacidos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1976)