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Mostrando ítems 661-670 de 1598
Monosomía 18p con características de Síndrome de Kabuki
(Sociedad Paraguaya de Pediatría, 2005)
Síndrome de Wolf-Hirschhorn por translocación: a propósito de un caso
(Sociedad Paraguaya de Pediatría, 2021)
Evolução cariotípica em diferentes grupos de FormicidaeKaryotypical evolution in several groups of Formicidae
(Universidade Federal de Viçosa, 2017)
Avaliação da resistência insulínica e do perfil lipídico na síndrome de turnerEvaluation of insulin resistance and lipid profile in turner syndrome
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2005)
Cariotipificación en recién nacidos con anomalías congénitas atendidos en el hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, de abril a setiembre 2015
(Universidad Nacional de Trujillo, 2017)
Caracterização e análise filogenética de espécies dos gêneros Anurogryllus, Urogryllus e Paranurogryllus (Orthoptera, Gryllidae), morfologia, citogenética, acústica, dna mitocondrial
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Fluorescent in-situ hybridization (FISH) for BCR/ABL in chronic myeloid leukemia after bone marrow transplantation
(Associação Paulista de Medicina - APM, 2001-01-04)
CONTEXT: Identification of Philadelphia chromosome or BCR/ABL gene rearrangement in chronic myeloid leukemia is important at diagnosis as well as after treatment. OBJECTIVE: To compare the results of karyotyping using ...
Prevalencia de alteraciones cromosómicas en pacientes neonatos y pediátricos afiliados al IPS remitidos al Laboratorio de Citogenética y Genética Humana. Convenio Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales – Instituto de Previsión Social Misiones (LACyGH-FCEQyN-IPS) entre 1993 y 2018
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Secretaría de Investigación y Postgrado. Maestría en Salud Pública y Enfermedades Transmisibles, 2021-12-10)
La Citogenética Humana tiene como objeto de estudio el análisis de las características de los cromosomas, tanto en número como en estructura, su estudio permite la asociación de ciertas enfermedades con alteraciones ...