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Mostrando ítems 31-40 de 1769
Carta mecanografiada
(Centro de Estudios de Historia de México CARSO, 2013)
Carta mecanografiada
(Centro de Estudios de Historia de México CARSO, 2013)
Transcriptional activity analysis of promoter region of human PAX9 gene under dexamethasone, retinoic acid, and ergocalciferol treatment in MCF-7 and MDPC23
(John Wiley & Sons LtdChichesterInglaterra, 2010)
Association between PAX-9 promoter polymorphisms and hypodontia in humans
(Pergamon-elsevier Science LtdOxfordInglaterra, 2005)
Aspectos genéticos do hipotireoidismo congênito
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2004-02-01)
Hipotireoidismo congênito (HC) afeta cerca de 1:3000 a 1:4000 recém-nascidos (RN). Numerosos genes são essenciais, tanto para o desenvolvimento normal do eixo hipotálamo-hipófise-tireóide quanto para a produção hormonal, ...
Suggestive associations between polymorphisms in PAX9, MSX1 genes and third molar agenesis in humans
(Bentham Science Publ LtdSharjahEmirados Árabes Unidos, 2006)
Efecto del ácido giberélico en la germinación de semilla de Hieronyma asperifolia Pax & K. Hoffm. (Chupica)
(Universidad Nacional de Cajamarca, 2019)
Hieronyma asperifolia Pax & K. Hoffm. (chupica) es una especie forestal de gran
valor comercial, endémica de la zona del bosque de neblina “Señor de
Huamantanga”, muy utilizada por los agricultores en sus diversos usos ...
Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients
(Sociedade Brasileira de Genática - SBGÁguas de Lindóia, 2013-09-16)
Waardenburg syndrome (WS) is a dominant inherited disorder characterized by pigmentary abnormalities of the skin
and iris (heterochromia or hypochromia irides) associated with sensorial hearing loss and cranio-facial ...