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Mostrando ítems 291-295 de 295
Aspectos clínicos, moleculares y farmacológicos en los trastornos asociados a gen 1 del retraso mental del X frágil
(Elsevier, 2017-05)
Introducción: El síndrome X frágil (SXF) es la causa más frecuente de discapacidad intelectual
hereditaria y se asocia a un amplio espectro de enfermedades en las distintas generaciones
de una misma familia. En este ...
Establecimiento de las condiciones para el trasplante de células de médula ósea en un modelo de enfermedad de huntington y su efecto funcional a través de la conducta motora
(Universidad Nacional de Colombia, 2011)
Título en ingles: Establishment of the conditions for the bone marrow cells transplants in a model of Huntington´s disease and functional effect on the motor behavior Resumen La enfermedad de Huntington (EH) es un ...
Influencia del número de copias del gen SMN2 y de la deleción del gen NAIP en el fenotipo de la Atrofia Muscular Espinal
(Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica, 2013)